tert-butyl (1S,4S)-5-[5-(methoxycarbonyl)pyridin-2-yl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate | 936706-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (1S,4S)-5-[5-(methoxycarbonyl)pyridin-2-yl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl(1S,4S)-5-[5-(methoxy-carbonyl)pyridin-2-yl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate；tert-butyl (1S,4S)-5-(5-methoxycarbonylpyridin-2-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 936706-51-3
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₄
• 分子量: 333.387
• InChiKey: LNCXYTCYVJUXAG-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S,4S)-5-[5-(methoxycarbonyl)pyridin-2-yl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 6-[(1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]nicotinate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Nicotinamide Compounds

  摘要：

  本发明涉及一类新型的替代烟酰胺化合物。这些化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶，适用于选择性诱导终末分化，并阻止肿瘤细胞的生长和/或凋亡，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物在治疗具有以肿瘤细胞增殖为特征的患者方面是有用的。本发明的化合物还可能在预防和治疗TRX介导的疾病方面有用，如自身免疫、过敏和炎症性疾病，以及预防和/或治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如神经退行性疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及这些药物组合物的安全用药方案，易于遵循，并在体内产生这些化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US20090105264A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸甲酯 、 (1S,4S)-2-Boc-2,5-二氮双环[2.2.1]庚烷 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 acetonitrile-water 、 三氟乙酸 作用下， 以 Dimethylsulfoxide toluene 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give 347 mg (62%) of tert-butyl(1S,4S)-5-[5-(methoxy-carbonyl)pyridin-2-yl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate after the standard NaHCO3 (sat.'d aq.)的产率得到tert-butyl (1S,4S)-5-[5-(methoxycarbonyl)pyridin-2-yl]-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Nicotinamide Compounds

  摘要：

  本发明涉及一类新型的取代烟酰胺类化合物。这些化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶，适用于选择性诱导终末分化、阻止肿瘤细胞生长和/或凋亡，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物适用于治疗具有肿瘤细胞增殖特征的患者。本发明的化合物还可用于预防和治疗TRX介导的疾病，如自身免疫、过敏和炎症性疾病，以及中枢神经系统（CNS）疾病的预防和/或治疗，如神经退行性疾病。本发明还提供包含本发明化合物的药物组合物和这些药物组合物的安全剂量方案，易于遵循，并在体内产生治疗有效量的这些化合物。

  公开号：

  US20090105264A1

文献信息

• [EN] NITROGEN HETEROCYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYLIQUE D'AZOTE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 氮杂环类衍生物、其制备方法及其医药用途
  申请人：BEIJING YUEZHIKANGTAI BIOMEDICINES CO LTD

  公开号：WO2019062657A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  本发明涉及一种氮杂环类衍生物、其制备方法及其医药用途。特别地，本发明涉及通式(I)所示的氮杂环类衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物，以及其作为SMO拮抗剂，特别是在治疗与Hedgehog信号通路相关的疾病如癌症中的用途。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。
• WO2007/55942
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Substituted Nicotinamide Compounds
  申请人：Hamblett Christopher

  公开号：US20090105264A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to a novel class of substituted nicotinamides. These compounds can inhibit histone deacetylase and are suitable for use in selectively inducing terminal differentiation, and arresting cell growth and/or apoptosis of neoplastic cells, thereby inhibiting proliferation of such cells. Thus, the compounds of the present invention are useful in treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. The compounds of the invention may also be useful in the prevention and treatment of TRX-mediated diseases, such as autoimmune, allergic and inflammatory diseases, and in the prevention and/or treatment of diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodegenerative diseases. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the instant invention and safe dosing regimens of these pharmaceutical compositions, which are easy to follow, and which result in a therapeutically effective amount of these compounds in vivo.

  本发明涉及一类新型的替代烟酰胺化合物。这些化合物可以抑制组蛋白去乙酰化酶，适用于选择性诱导终末分化，并阻止肿瘤细胞的生长和/或凋亡，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物在治疗具有以肿瘤细胞增殖为特征的患者方面是有用的。本发明的化合物还可能在预防和治疗TRX介导的疾病方面有用，如自身免疫、过敏和炎症性疾病，以及预防和/或治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如神经退行性疾病。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及这些药物组合物的安全用药方案，易于遵循，并在体内产生这些化合物的治疗有效量。