1-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol | 112481-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• 英文别名: 1-trifluoromethyl-1-hydroxy-tetralin；1-Hydroxy-1-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；1-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ol
• CAS: 112481-85-3
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O
• 分子量: 216.203
• InChiKey: BDTPMXRVQUXISY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以86%的产率得到4-(trifluoromethyl)-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  以碳为中心的自由基的光氧化还原生成可构建1,1-二氟烯烃羰基模拟物

  摘要：

  描述了一种方便，可扩展的途径来访问功能基团丰富的宝石-二氟烯烃。将可见光活化的催化剂与碳自由基前体库结合使用，可将三氟甲基取代的烯烃阵列进行自由基脱氟烷基化反应。不稳定的伯，仲和叔自由基可用于以汇聚方式安装官能团，否则这将受到双电子途径的挑战。该过程很容易扩展到其他全氟烷基取代的烯烃。此外，我们报告了有机三氟硼酸盐试剂的开发，以加快必要的三氟甲基取代的烯烃原料的合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201709487
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-5-phenyl-pentan-2-one 在 甲基二氯化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到1-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Aubert, Corinne; Begue, Jean-Pierre; Bonnet-Delpon, Daniele, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 395 - 399

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular Friedel-Crafts alkylation and chloroalkylation of 5-aryl-1,1,1-trifluoropentan-2-ones. A route to (trifluoromethyl)dihydronaphthalenes and (trifluoromethyl)tetrahydronaphthalenes
  作者：D. Bonnet-Delpon、M. Charpentier-Morize、R. Jacquot

  DOI：10.1021/jo00239a011

  日期：1988.2
• AUBERT, CORINNE;BEGUE, JEAN-PIERRE;BONNET-DELPON, DANIELE;MESUREUR, DANY, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 395-399
  作者：AUBERT, CORINNE、BEGUE, JEAN-PIERRE、BONNET-DELPON, DANIELE、MESUREUR, DANY

  DOI：——

  日期：——
• BONNET-DELPON, D.;CHARPENTIER-MORIZE, M.;JACQUOT, R., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 4, 759-762
  作者：BONNET-DELPON, D.、CHARPENTIER-MORIZE, M.、JACQUOT, R.

  DOI：——

  日期：——