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<10.2.1>(1,2,3)cyclophane
<10.2.1>(1,2,3)cyclophane | 142141-82-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
二苯并环庚烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<10.2.1>(1,2,3)cyclophane
英文别名
Tetracyclo[18.4.1.05,24.016,21]pentacosa-1,3,5(24),16(21),17,19-hexaene;tetracyclo[18.4.1.05,24.016,21]pentacosa-1,3,5(24),16(21),17,19-hexaene
CAS
142141-82-0
化学式
C
25
H
32
mdl
——
分子量
332.529
InChiKey
KCJYHJHTRCVVTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.8
重原子数:
25
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,18-Ditert-butyltetracyclo[18.4.1.05,24.016,21]pentacosa-1,3,5(24),16(21),17,19-hexaene
142141-74-0
C
33
H
48
444.744
——
3,20-Ditert-butyl-7,16-dithiatetracyclo[20.4.1.05,26.018,23]heptacosa-1(26),2,4,18,20,22-hexaene
142141-54-6
C
33
H
48
S
2
508.876
反应信息
作为产物:
描述:
5,14-Ditert-butyl-7,12-bis(chloromethyl)tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene 在
氢氧化钾
、 sodium tetrahydroborate 、
三氯化铝
、
硫脲
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
硝基甲烷
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
二甲基亚砜
、
苯
为溶剂, 反应 35.0h, 生成
<10.2.1>(1,2,3)cyclophane
参考文献:
名称:
Tsuge, Akihiko; Nago, Hironobu; Mataka, Shuntaro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1179 - 1190
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Tsuge, Akihiko; Nago, Hironobu; Mataka, Shuntaro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1179 - 1190
作者:
Tsuge, Akihiko、Nago, Hironobu、Mataka, Shuntaro、Tashiro, Masashi
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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