1,2-二氢-1,4-二苯基萘 | 67093-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: 1,2-二氢-1,4-二苯基萘
• 英文名称: 1,2-dihydro-1,4-diphenylnaphthalene
• 英文别名: 1,4-Diphenyl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 67093-54-3
• 化学式: C₂₂H₁₈
• 分子量: 282.385
• InChiKey: WWFWXCVBZVNPJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氢-1,4-二苯基萘 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 1,4-二苯基萘
  参考文献：
  名称：

  环丁醇的酸催化重排。芘、环戊烯菲和二芳基甲烷的合成

  摘要：

  8-芳基或8,8-二芳基双环[4.2.0] oct-2-en-7-ols 的酸催化反应生成四氢菲衍生物。例如，8-(1-萘基)-双环[4.2.0]oct-2-en-7-ols 在甲磺酸中产生取代的芘。在同源 7-芳基或 7,7-二芳基双环 [3.2.0]hept-2-en-6-ols 的情况下，观察到了向二芳基甲烷的新转化。提出了一种机制来解释在这些重排中观察到的产物分布。

  DOI：

  10.1139/v82-026
• 作为产物：
  描述：

  1,4-diphenyl-2-tetralone 生成 1,2-二氢-1,4-二苯基萘
  参考文献：
  名称：

  Abegg,V.P. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1978, vol. 56, p. 99 - 103

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct observation and kinetic characterization of o-quinodimethane and its radical cation variant generated in a photoinduced electron-transfer reaction of 1,2-bis(α-styryl)benzene
  作者：Hiroshi Ikeda、Teruyo Ikeda、Megumi Akagi、Hayato Namai、Tsutomu Miyashi、Yasutake Takahashi、Masaki Kamata

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.124

  日期：2005.3

  conditions in acetonitrile confirmed that an o-quinodimethane radical cation (2+, λmax = 569 nm) decayed and the corresponding neutral prototype (2, λmax = 444 nm) rose with rate constants of 5.6 and 5.9 × 105 s−1, respectively, showing the first agreement in kinetics between a reactive radical cation intermediate intervening in chemical reaction and the corresponding neutral species formed by back electron

  纳秒时间分辨吸收光谱在乙腈对N-甲基喹啉四氟硼酸酯-敏化的条件下对1,2-双（α-苯乙烯基）苯（1）进行的激光闪光光解证实了邻喹啉二甲烷自由基阳离子（2 +，λ最大 = 569纳米）和衰减对应的中性原型（2，λ最大 = 444纳米）玫瑰，5.6速率常数和5.9×10 5 小号-1分别显示了介入化学反应的反应性自由基阳离子中间体与通过反向电子转移形成的相应中性物质之间在动力学方面的第一个一致性。
• Treibs et al., Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 616,624
  作者：Treibs et al.

  DOI：——

  日期：——
• Koltunov, K. Yu.; Repinskaya, I. B.; Shakirov, M. M., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 1, p. 88 - 96
  作者：Koltunov, K. Yu.、Repinskaya, I. B.、Shakirov, M. M.、Shchegoleva, L. N.

  DOI：——

  日期：——
• LEE-RUFF, E.;HOPKINSON, A. C.;KAZARIANS-MOGHADDAM, H.;GUPTA, B.;KATZ, M., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 2, 154-159
  作者：LEE-RUFF, E.、HOPKINSON, A. C.、KAZARIANS-MOGHADDAM, H.、GUPTA, B.、KATZ, M.

  DOI：——

  日期：——
• ABEGG V. P.; HOPKINSON A. C.; LEE-RUFF E., CAN. J. CHEM. <CJCH-AG>, 1978, 56, NO 1, 99-103
  作者：ABEGG V. P.、 HOPKINSON A. C.、 LEE-RUFF E.

  DOI：——

  日期：——