3,14-Ditert-butyltetracyclo[14.4.1.05,20.012,17]henicosa-1,3,5(20),12(17),13,15-hexaene | 142141-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 3,14-Ditert-butyltetracyclo[14.4.1.05,20.012,17]henicosa-1,3,5(20),12(17),13,15-hexaene
• 英文别名: 3,14-ditert-butyltetracyclo[14.4.1.05,20.012,17]henicosa-1,3,5(20),12(17),13,15-hexaene
• CAS: 142141-70-6
• 化学式: C₂₉H₄₀
• 分子量: 388.637
• InChiKey: BHVQRXBDNKJMAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,14-Ditert-butyltetracyclo[14.4.1.05,20.012,17]henicosa-1,3,5(20),12(17),13,15-hexaene 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到<6.2.1>(1,2,3)cyclophane
  参考文献：
  名称：

  Tsuge, Akihiko; Nago, Hironobu; Mataka, Shuntaro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1179 - 1190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,14-Ditert-butyl-7,12-bis(chloromethyl)tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 硫脲 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3,14-Ditert-butyltetracyclo[14.4.1.05,20.012,17]henicosa-1,3,5(20),12(17),13,15-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Tsuge, Akihiko; Nago, Hironobu; Mataka, Shuntaro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1179 - 1190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tsuge, Akihiko; Nago, Hironobu; Mataka, Shuntaro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 9, p. 1179 - 1190
  作者：Tsuge, Akihiko、Nago, Hironobu、Mataka, Shuntaro、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——