3,4-diphenyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[h]thiochromene | 71436-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4-diphenyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[h]thiochromene
• CAS: 71436-27-6
• 化学式: C₂₅H₂₂S
• 分子量: 354.516
• InChiKey: ZWWLXLWSMUPXBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  526.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diphenyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[h]thiochromene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到3,4-diphenyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[h]thiochromene 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of 2-Benzylidenetetralin-1-thioneS-oxide with Acrylonitrile or Styrene

  摘要：

  2-亚苄基四氢化萘-1-硫酮S-氧化物与丙烯腈（或苯乙烯）的环加成反应得到2-和3-氰基（或苯基）-4-苯基-3,4,5,6-四氢-2H的混合物-萘并[1,2-b]噻喃S-氧化物。这些S-氧化物发生普默勒反应，得到相应的乙酸酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.333
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-benzylidene-1-tetralone 在 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 以 二硫化碳 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,4-diphenyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo[h]thiochromene
  参考文献：
  名称：

  1,2-Thiaphosphole 2-Sulfides 的化学 I. 1,2-Thiaphosphole 2-Sulfides 与一些亲二烯体的环加成反应

  摘要：

  2,9-Dithia-1-phosphabicyclo[4.3.0]nona-3,7-diene 1-sulfides 已通过 α,β 不饱和酮与 P4S10 在 NEt3 存在下的反应制备。由磷双环化合物热解产生的 1,2-硫磷杂 2-硫化物与丙烯腈、苯乙烯、丁基乙烯基醚和降冰片烯进行环加成反应，分别得到 [4+2] 环加合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.667

文献信息

• OHMURA, HARUO;KARAKASA, TAKAYUKI;SATSUMABAYASHI, SADAYOSHI;MOTOKI, SHINIC+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 1, 333-334
  作者：OHMURA, HARUO、KARAKASA, TAKAYUKI、SATSUMABAYASHI, SADAYOSHI、MOTOKI, SHINIC+

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, HIDEYUKI;KAMETANI, SHINICHI;SAITO, TAKAO;MOTOKI, SHINICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 2, 667-674
  作者：TANAKA, HIDEYUKI、KAMETANI, SHINICHI、SAITO, TAKAO、MOTOKI, SHINICHI

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of 1,2-Thiaphosphole 2-Sulfides I. Cycloaddition Reactions of 1,2-Thiaphosphole 2-Sulfides with Some Dienophiles
  作者：Hideyuki Tanaka、Shunichi Kametani、Takao Saito、Shinichi Motoki

  DOI：10.1246/bcsj.58.667

  日期：1985.2

  7-diene 1-sulfides have been prepared by the reaction of α,β unsaturated ketones with P4S10 in the presence of NEt3. 1,2-Thiaphosphole 2-sulfides generated by the thermolysis of the phosphabicyclo compounds underwent cycloaddition reactions with acrylonitrile, styrene, butyl vinyl ether and norbornene to give the [4+2]cycloadducts, respectively.

  2,9-Dithia-1-phosphabicyclo[4.3.0]nona-3,7-diene 1-sulfides 已通过 α,β 不饱和酮与 P4S10 在 NEt3 存在下的反应制备。由磷双环化合物热解产生的 1,2-硫磷杂 2-硫化物与丙烯腈、苯乙烯、丁基乙烯基醚和降冰片烯进行环加成反应，分别得到 [4+2] 环加合物。
• The Reaction of 2-Benzylidenetetralin-1-thione<i>S</i>-oxide with Acrylonitrile or Styrene
  作者：Haruo Ohmura、Takayuki Karakasa、Sadayoshi Satsumabayashi、Shinichi Motoki

  DOI：10.1246/bcsj.55.333

  日期：1982.1

  The cycloaddition reaction of 2-benzylidenetetralin-1-thione S-oxide with acrylonitrile (or styrene) gave a mixture of 2- and 3-cyano(or phenyl)-4-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-naphtho[1,2-b]thiopyran S-oxide. Pummerer reaction of these S-oxides resulted to afford the corresponding acetates.

  2-亚苄基四氢化萘-1-硫酮S-氧化物与丙烯腈（或苯乙烯）的环加成反应得到2-和3-氰基（或苯基）-4-苯基-3,4,5,6-四氢-2H的混合物-萘并[1,2-b]噻喃S-氧化物。这些S-氧化物发生普默勒反应，得到相应的乙酸酯。