(NZ)-N-[2-(4-methylphenyl)-1,2-diphenylethylidene]hydroxylamine | 112292-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (NZ)-N-[2-(4-methylphenyl)-1,2-diphenylethylidene]hydroxylamine
• CAS: 112292-47-4
• 化学式: C₂₁H₁₉NO
• 分子量: 301.388
• InChiKey: PNSRTVZBPFUVBH-QURGRASLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 三氟甲磺酸 作用下， 反应 0.67h， 生成 (NZ)-N-[2-(4-methylphenyl)-1,2-diphenylethylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸催化β-硝基苯乙烯与苯的反应。n，n-二羟基亚胺基苄基阳离子的形成和反应

  摘要：

  β-硝基苯乙烯在硝基上被双质子化，从而在三氟甲磺酸中生成N，N-二羟基亚甲基-苄基阳离子。这些指示剂包括可以与苯反应的新型试剂。该反应取决于在硝基苯乙烯的β-位上的取代基（H或烷基）：β-硝基苯乙烯产生二苯基乙酰苯肟，而β-甲基-β-硝基苯乙烯产生乙酰苯肟和三苯基甲烷。建议在两个反应中都涉及一种基本共同的机制。这些反应是硝基烯烃的酸催化反应的新实例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89957-9

文献信息

• OHWADA TOMOHIKO; OHTA TOSHIHARU; SHUDO KOICHI, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 2, 297-305
  作者：OHWADA TOMOHIKO、 OHTA TOSHIHARU、 SHUDO KOICHI

  DOI：——

  日期：——