(((2-((3-((3aR,4S,7R,7aS)-1,3-dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-2H-4,7-epoxyisoindol-2-yl)propoxy)carbonyl)-2-methylpropane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(carbonyl))bis(2-methylpropane-2,1,3-triyl) tetrakis(2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate) | 1032997-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (((2-((3-((3aR,4S,7R,7aS)-1,3-dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-2H-4,7-epoxyisoindol-2-yl)propoxy)carbonyl)-2-methylpropane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(carbonyl))bis(2-methylpropane-2,1,3-triyl) tetrakis(2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate)
• CAS: 1032997-17-3
• 化学式: C₅₈H₈₅NO₂₅
• 分子量: 1196.3
• InChiKey: DRZIKLSOMFZGGE-MYXYSOIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  304.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((2-((3-((3aR,4S,7R,7aS)-1,3-dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-2H-4,7-epoxyisoindol-2-yl)propoxy)carbonyl)-2-methylpropane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(carbonyl))bis(2-methylpropane-2,1,3-triyl) tetrakis(2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate) 在 Dowex H+ resin 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以0.17 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  正交“可点击”生物降解树突

  摘要：

  合成了一种新型的可正交降解的可生物降解的聚酯树枝状分子，并证明了它们的多功能性。这些树突的表面附加有炔基，可以进行有效的Huisgen型“喀哒”环加成反应，而它们的焦点由反应性马来酰亚胺基组成，可以与含硫醇的分子轻松偶联。使用这种树枝状分子合成具有马来酰亚胺基反应性焦点的多臂聚（乙二醇）聚合物。疏水染料BODIPY-SH通过与这些反应性多臂PEG结合而在水溶液中溶解，证明了此类树枝状分子在设计用于药物递送的水溶性支架方面的可能应用。

  DOI：

  10.1021/ma200593r
• 作为产物：
  描述：

  3-[(3aR,4S,7R,7aS)-1,3-dioxo-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxyisoindol-2-yl]propyl 2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (((2-((3-((3aR,4S,7R,7aS)-1,3-dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-2H-4,7-epoxyisoindol-2-yl)propoxy)carbonyl)-2-methylpropane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(carbonyl))bis(2-methylpropane-2,1,3-triyl) tetrakis(2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  正交“可点击”生物降解树突

  摘要：

  合成了一种新型的可正交降解的可生物降解的聚酯树枝状分子，并证明了它们的多功能性。这些树突的表面附加有炔基，可以进行有效的Huisgen型“喀哒”环加成反应，而它们的焦点由反应性马来酰亚胺基组成，可以与含硫醇的分子轻松偶联。使用这种树枝状分子合成具有马来酰亚胺基反应性焦点的多臂聚（乙二醇）聚合物。疏水染料BODIPY-SH通过与这些反应性多臂PEG结合而在水溶液中溶解，证明了此类树枝状分子在设计用于药物递送的水溶性支架方面的可能应用。

  DOI：

  10.1021/ma200593r

文献信息

• Dendronized polymers via Diels-Alder “click” reaction
  作者：Murat Tonga、Nergiz Cengiz、Meliha Merve Kose、Tuna Dede、Amitav Sanyal

  DOI：10.1002/pola.23799

  日期：2010.1.15

  synthesis of polymers containing dendron groups as side chains is developed using the Diels–Alder “click” reaction. For this purpose, a styrene‐based polymer appended with anthracene groups as reactive side chains was synthesized. First through third‐generation polyester dendrons containing furan‐protected maleimide groups at their focal point were synthesized. Facile, reagent‐free, thermal Diels–Alder cycloaddition

  使用狄尔斯-阿尔德“点击”反应，开发了一种用于合成包含树枝状基团作为侧链的聚合物的模块化方法。为此，合成了带有蒽基作为反应性侧链的苯乙烯基聚合物。合成了第一至第三代在焦点处含有呋喃保护的马来酰亚胺基团的聚酯树枝状分子。含蒽的聚合物和潜在反应性树突之间的简便，无试剂的热Diels-Alder环加成反应导致聚合物链的定量官能化，从而得到了树突化的聚合物。使用1 H和13监控此功能化步骤的效率C NMR光谱以及FTIR和UV-vis光谱。©2009 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：410–416，2010年