3-(3,5-二硝基苯基)丙酸 | 42287-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(3,5-二硝基苯基)丙酸
• 英文名称: 3-(3,5-dinitrophenyl)propanoic acid
• 英文别名: β-(3,5-Dinitrophenyl)-propionsaeure
• CAS: 42287-92-3
• 化学式: C₉H₈N₂O₆
• 分子量: 240.172
• InChiKey: KYBGWGFVJJRIMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-二硝基苯基)丙酸 、 苯甲酰胺肟 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(3,5-dinitrophenethyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,2,4-OXADIAZOLE, ITS APPLICATION AND A PHARMACEUTICAL PREPARATION COMPRISING IT
  [FR] 1,2,4-OXADIAZOLE SUBSTITUÉ, SON APPLICATION ET PRÉPARATION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT

  摘要：

  基于通式I的取代1,2,4-噁二唑，其中Y = S或CH2，R = 苯基或在2,3,4和5位上被一个或多个电子受体基团或电子给体基团取代的苯基。这些化合物可以通过简单的合成方法制备，并具有低毒性和高效抗结核分枝杆菌的特性，包括多重耐药菌株。本发明还揭示了一种含有通式I的取代1,2,4-噁二唑作为活性物质的药物制剂，以及将这种取代1,2,4-噁二唑用作抗结核药物的用途。

  公开号：

  WO2020128675A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dinitrocinnamic acid 在 硫酸羟胺 、 sodium hydroxide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(3,5-二硝基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,2,4-OXADIAZOLE, ITS APPLICATION AND A PHARMACEUTICAL PREPARATION COMPRISING IT
  [FR] 1,2,4-OXADIAZOLE SUBSTITUÉ, SON APPLICATION ET PRÉPARATION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT

  摘要：

  基于通式I的取代1,2,4-噁二唑，其中Y = S或CH2，R = 苯基或在2,3,4和5位上被一个或多个电子受体基团或电子给体基团取代的苯基。这些化合物可以通过简单的合成方法制备，并具有低毒性和高效抗结核分枝杆菌的特性，包括多重耐药菌株。本发明还揭示了一种含有通式I的取代1,2,4-噁二唑作为活性物质的药物制剂，以及将这种取代1,2,4-噁二唑用作抗结核药物的用途。

  公开号：

  WO2020128675A1

文献信息

• SUBSTITUTED 1,2,4-OXADIAZOLE, ITS APPLICATION AND A PHARMACEUTICAL PREPARATION COMPRISING IT
  申请人：SVENOX PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：US20210403443A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Disclosed are compounds effective against tuberculosis based on substituted 1,2,4-oxadiazoles of general formula I, where Y═S or CH 2 and R=phenyl- or phenyl-substituted in positions 2, 3, 4, and 5 by one or several electron-acceptor groups or electron-donor groups. These compounds can be produced by easy syntheses and are characterized by low toxicity and high efficacy against mycobacteria, including multiresistant strains thereof. Also disclosed are a pharmaceutical preparation containing substituted 1,2,4-oxadiazole of formula I as an active substance as well as the use of this substituted 1,2,4-oxadiazole as an antituberculosis drug.
• US3956360A
  申请人：——

  公开号：US3956360A

  公开（公告）日：1976-05-11
• [EN] SUBSTITUTED 1,2,4-OXADIAZOLE, ITS APPLICATION AND A PHARMACEUTICAL PREPARATION COMPRISING IT<br/>[FR] 1,2,4-OXADIAZOLE SUBSTITUÉ, SON APPLICATION ET PRÉPARATION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：SVENOX PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2020128675A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Substances effective against tuberculosis based on substituted 1,2,4-oxadiazoles of general formula I, where Y = S or CH2 and R = phenyl- or phenyl- substituted in positions 2, 3, 4, and 5 by one or several electron-acceptor groups or electron-donor groups. These compounds can be produced by easy syntheses and are characterized by low toxicity and high efficacy against mycobacteria, including multiresistant strains thereof. The invention also discloses a pharmaceutical preparation containing substituted 1,2,4-oxadiazole of formula I as active substance as well as the use of this substituted 1,2,4-oxadiazole as an antituberculosis drug.

  基于通式I的取代1,2,4-噁二唑，其中Y = S或CH2，R = 苯基或在2,3,4和5位上被一个或多个电子受体基团或电子给体基团取代的苯基。这些化合物可以通过简单的合成方法制备，并具有低毒性和高效抗结核分枝杆菌的特性，包括多重耐药菌株。本发明还揭示了一种含有通式I的取代1,2,4-噁二唑作为活性物质的药物制剂，以及将这种取代1,2,4-噁二唑用作抗结核药物的用途。