9-Methoxy-2,3-dihydro-4H-<1,4>-benzoxazepin-5-on | 711-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 9-Methoxy-2,3-dihydro-4H-<1,4>-benzoxazepin-5-on
• 英文别名: 9-methoxy-3,4-dihydro-2H-benzo[f][1,4]oxazepin-5-one；9-(methyloxy)-3,4-dihydro-1,4-benzoxazepin-5(2H)-one；9-methoxy-3,4-dihydro-1,4-benzoxazepin-5(2H)-one；9-methoxy-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-5-one
• CAS: 711-69-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: NZTKOYPTGSIUAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Methoxy-2,3-dihydro-4H-<1,4>-benzoxazepin-5-on 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 9-(methyloxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES ACTIVE ON SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (SIP)
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE ACTIFS SUR LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)

  摘要：

  本申请披露了一种基于噁二唑的化合物，其化学式为（I），对神经酰胺-1-磷脂酸（S1P）具有活性，特别适用于治疗红斑狼疮。其中，A为苯基或5或6元杂环芳基环；R1为最多两个取代基，可独立选择自卤素、C（1-3）烷氧基、C（1-3）氟烷基、氰基、可选择取代的苯基、C（1-3）氟烷氧基、C（1-6）烷基和C（3-6）环烷基；R2为氢、卤素或C（1-4）烷基；B为以下选项中的7元饱和环之一：（a）（b）（c）；R3为氢或（CH2）1-4MCO2H；R4为氢或C（1-3）烷基，可由氧原子中断。

  公开号：

  WO2009080725A1
• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基-4-二氢色原酮 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 生成 9-Methoxy-2,3-dihydro-4H-<1,4>-benzoxazepin-5-on
  参考文献：
  名称：

  200.制备一些2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪-5（4 H）-一和相关化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650001137

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：HEER Jag Paul

  公开号：US20100174065A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to novel oxadiazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的用途。
• Oxadiazole derivatives active on sphingosine-1-phosphate (S1P)
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08222245B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  The present invention relates to novel oxadiazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型噁二唑衍生物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES ACTIVE ON SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (SIP)
  申请人：Demont Emmanuel Hubert

  公开号：US20100273771A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to novel oxadiazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型噁唑烷衍生物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的用途。
• [EN] BENZODIHYDROPYRAN COMPOUND TARGETING ALDO-KETO REDUCTASE 1C3<br/>[FR] COMPOSÉ DE BENZODIHYDROPYRANE CIBLANT L'ALDO-CÉTO RÉDUCTASE 1C3<br/>[ZH] 靶向醛酮还原酶1C3的苯并二氢吡喃类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021068952A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  一类结构新颖的靶向AKR1C3酶(醛酮还原酶1C3)的苯并二氢吡喃类化合物，具体公开了式(Ⅱ)所示化合物、药学上可接受的盐或其异构体。
• OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC DERIVATIVES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2146987A2

  公开（公告）日：2010-01-27