1-(o-iodobenzyl)-6,7-dimethoxy-2-tetralone | 106281-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(o-iodobenzyl)-6,7-dimethoxy-2-tetralone
• 英文别名: 1-[(2-iodophenyl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 106281-14-5
• 化学式: C₁₉H₁₉IO₃
• 分子量: 422.263
• InChiKey: WGRLIGMWNDKRIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(o-iodobenzyl)-6,7-dimethoxy-2-tetralone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到1-(o-iodobenzyl)-6,7-dimethoxy-2-tetralone oxime
  参考文献：
  名称：

  4,5,7a，8-四氢-1,2-二甲氧基菲[10,1 - bc ] -a庚啶-6（7 H）-one的全合成：一种光化学方法

  摘要：

  描述了新型苯并ze庚因4,5,7a，8-四氢-1,2-二甲氧基菲[10,1 - bc ] azepin -6（7 H）-one的全合成。对这种材料的制备至关重要的是区域特异性贝克曼重排反应和通过光化学诱导的偶联形成芳基-芳基键。报告了成功和尝试过的方法的详细信息。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230208
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲基溴 在 水 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(o-iodobenzyl)-6,7-dimethoxy-2-tetralone
  参考文献：
  名称：

  4,5,7a，8-四氢-1,2-二甲氧基菲[10,1 - bc ] -a庚啶-6（7 H）-one的全合成：一种光化学方法

  摘要：

  描述了新型苯并ze庚因4,5,7a，8-四氢-1,2-二甲氧基菲[10,1 - bc ] azepin -6（7 H）-one的全合成。对这种材料的制备至关重要的是区域特异性贝克曼重排反应和通过光化学诱导的偶联形成芳基-芳基键。报告了成功和尝试过的方法的详细信息。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230208

文献信息

• Total synthesis of 4,5,7a,8-tetrahydro-1,2-dimethoxyphenanthro[10,1-<i>bc</i>]-azepin-6(7<i>H</i>)-one: A photochemical approach
  作者：Bruce L. Jensen、Kannappan Chockalingam

  DOI：10.1002/jhet.5570230208

  日期：1986.3

  2-dimethoxyphenanthro[10,1-bc]azepin-6(7H)-one is described. Of crucial importance to the preparation of this material was a regiospecific Beckmann rearrangement reaction and the development of an aryl-aryl linkage by a photochemically induced coupling. Details of successful and attempted methodology are reported.

  描述了新型苯并ze庚因4,5,7a，8-四氢-1,2-二甲氧基菲[10,1 - bc ] azepin -6（7 H）-one的全合成。对这种材料的制备至关重要的是区域特异性贝克曼重排反应和通过光化学诱导的偶联形成芳基-芳基键。报告了成功和尝试过的方法的详细信息。