allyl butyl sulfoxide | 16841-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: allyl butyl sulfoxide
• 英文别名: 1-Prop-2-enylsulfinylbutane
• CAS: 16841-62-6
• 化学式: C₇H₁₄OS
• 分子量: 146.254
• InChiKey: WLWFLBIRSYUQOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl S-[2-oxo-2-phenylethyl]carbonodithioate 、 allyl butyl sulfoxide 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以60%的产率得到S-(1,7-dioxo-1,7-diphenylheptan)-4-yl O-ethyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of symmetric 1,7-dicarbonyl compounds via a tandem radical addition–elimination–addition reaction

  摘要：

  一种新方法已经被开发，通过S-羰基甲基黄嘌呤与环基甲基亚砜及其类似物的串联自由基加成–消除–加成反应合成对称的1,7-二羰基化合物。自由基是通过向S-羰基甲基黄嘌呤中添加二月桂油过氧化物生成的，并与环基甲基亚砜或其类似物反应生成末端烯烃作为中间体。过量的自由基立即与中间烯烃反应，形成对称的1,7-二羰基化合物的加合物。这是一种在温和条件下合成1,7-二羰基化合物的高效方法。

  DOI：

  10.1039/c3ra42932f
• 作为产物：
  描述：

  allyl(n-butyl)sulfide 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到allyl butyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  使用固定在磁性纳米粒子上的钨酸盐/三嗪基离子液体作为相转移多相催化剂，对硫化物进行选择性克级氧化的绿色途径

  摘要：

  钨离子通过阴离子交换过程成功地加载到基于三嗪的离子液体功能化的磁性纳米颗粒上。使用三嗪核生成离子液体导致了大量WO 4 2-的固定化。所得催化剂在硫化物与H 2 O 2氧化为亚砜中显示出高活性和选择性。在室温下作为绿色氧化剂。另外，由于在催化剂结构中存在铵基，因此提高了催化剂的水分散性。更重要的是，催化剂被磁性回收并重复使用多达六次，而活性和选择性均没有明显降低。最后，甲基苯硫醚易于克级氧化，以及催化剂和产物的快速分离，使得该方案经济且在工业上适用。

  DOI：

  10.1002/aoc.3953