2,2'-Bis-iodmethyl-bibenzyl | 5707-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2'-Bis-iodmethyl-bibenzyl
• 英文别名: 1-(Iodomethyl)-2-[2-[2-(iodomethyl)phenyl]ethyl]benzene
• CAS: 5707-26-6
• 化学式: C₁₆H₁₆I₂
• 分子量: 462.112
• InChiKey: PZLPPTHGNVONBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-168 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  428.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.824±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-Bis-iodmethyl-bibenzyl 在 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,2-二邻甲苯基乙烷
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Xylylenes. VIII. The Formation of Spiro-di-o-xylylene and Related Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01465a045
• 作为产物：
  描述：

  spiro-(5,5)-2,3-benzo-6-methyleneundeca-7,9-diene 在 碘 作用下， 生成 2,2'-Bis-iodmethyl-bibenzyl
  参考文献：
  名称：

  8,16-双(溴甲基)[2.2]间环烷与苯基锂的新反应和8,16-不对称取代的[2.2]间环烷的制备

  摘要：

  8,16-双(溴甲基) [2.2] 间环芳烃 (2) 与苯基锂在乙醚中的反应得到了意想不到的螺环化合物 3。还发现 8,16-不对称双取代的 [2.2] 间环芳烃 9 如 8 -甲基-16-卤甲基-和8-甲基-16-甲氧基衍生物很容易从3制备。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.61

文献信息

• INABA, SHIN-ICHI;WEHMEYER, RICHARD M.;FORKNER, MATTHEW W.;RIEKE, REUBEN D+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 339-344
  作者：INABA, SHIN-ICHI、WEHMEYER, RICHARD M.、FORKNER, MATTHEW W.、RIEKE, REUBEN D+

  DOI：——

  日期：——
• The Chemistry of Xylylenes. VIII. The Formation of Spiro-di-o-xylylene and Related Compounds¹
  作者：L. A. Errede

  DOI：10.1021/ja01465a045

  日期：1961.2
• A NOVEL REACTION OF 8,16-BIS(BROMOMETHYL) [2.2]METACYCLOPHANES WITH PHENYL LITHIUM AND PREPARATION OF 8,16-UNSYMMETRICALLY DISUBSTITUTED [2.2]METACYCLOPHANES
  作者：Masashi Tashiro、Takehiko Yamato

  DOI：10.1246/cl.1982.61

  日期：1982.1.5

  The reaction of 8,16-bis(bromomethyl) [2.2]metacyclophanes (2) with phenyl lithium in ethyl ether afforded the unexpected spiro compounds 3. It was also found that 8,16-unsymmetrically disubstituted [2.2]metacyclophanes 9 such as 8-methyl-16-halomethyl- and 8-methyl-16-methoxy derivatives were easily prepared from 3.

  8,16-双(溴甲基) [2.2] 间环芳烃 (2) 与苯基锂在乙醚中的反应得到了意想不到的螺环化合物 3。还发现 8,16-不对称双取代的 [2.2] 间环芳烃 9 如 8 -甲基-16-卤甲基-和8-甲基-16-甲氧基衍生物很容易从3制备。