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10,11-Dihydro-1-methyl-5H-dibenzo-cyclohepten | 5707-28-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
10,11-Dihydro-1-methyl-5H-dibenzo-cyclohepten
英文别名
1-Methyl-dibenzo-cyclohepta-1,4-dien;methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene;7-Methyltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaene
10,11-Dihydro-1-methyl-5H-dibenzo<a,d>-cyclohepten化学式
CAS
5707-28-8
化学式
C16H16
mdl
——
分子量
208.303
InChiKey
UQOBHCPVRWVEEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • o-Quinonoid compounds. Part II. 1,4-Diphenyl-2-benzopyran-3-one and its iron carbonyl complexes
    作者:J. M. Holland、D. W. Jones
    DOI:10.1039/j39700000530
    日期:——
    1,4-Diphenyl-2-benzopyran-3-one is prepared by dehydration–rearrangement of 1,3-dihydroxy-1,3-diphenyl-indian-2-one and by dehydration of o-benzoylphenyl(phenyl)acetic acid. The reactions of the pyrone and its conversion into related o-quinonoid compounds are described. The interconvertible iron carbonyl complexes of the pyrone are prepared by reaction with dodecacarbonyltri-iron. The role of metal–ligand
    1,4-二苯基-2-苯并吡喃-3-酮是通过1,3-二羟基-1,3-二苯基-茚满-2-一的脱水重排和邻苯甲酰基苯基(苯基)乙酸的脱水制得的。描述了吡喃酮的反应及其转化为相关的邻醌化合物。吡喃酮的可相互转化的羰基铁配合物是通过与十二羰基三铁反应制备的。讨论了金属-配体σ键在其中一种配合物中的作用。
  • TASHIRO, MASASHI;NAGO, HIRONOBU;FURUSAWA, TAKASHI;TSUGE, AKIHIKO;MATAKA, +, CHEM. EXPRESS, 6,(1991) N, C. 181-184
    作者:TASHIRO, MASASHI、NAGO, HIRONOBU、FURUSAWA, TAKASHI、TSUGE, AKIHIKO、MATAKA, +
    DOI:——
    日期:——
  • The Chemistry of Xylylenes. XI. Some Reactions of spiro-Di-o-xylylene that Occur via Cationic Intermediates
    作者:L. A. Errede
    DOI:10.1021/ja01465a047
    日期:1961.2
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