4-N,4-N,13-N,13-N-tetramethyl-7,10-diazatricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-1,3,5,11,13-pentaene-4,13-diamine | 1251470-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-N,4-N,13-N,13-N-tetramethyl-7,10-diazatricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-1,3,5,11,13-pentaene-4,13-diamine
• CAS: 1251470-35-5
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄
• 分子量: 270.377
• InChiKey: NPKGHTUVOWJHJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N,4-N,13-N,13-N-tetramethyl-7,10-diazatricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-1,3,5,11,13-pentaene-4,13-diamine 在 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以524 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  衍生自 4-二甲氨基吡啶的中性有机电子供体的结构和反应性。

  摘要：

  通过改变两个参数，已经探索了对衍生自 4-二甲氨基吡啶 (4-DMAP) 的中性双-2-(4-二甲氨基) 亚吡啶电子供体的分子骨架进行修饰对氧化还原性能的影响：(i)连接两个吡啶衍生环的多亚甲基链的长度和 (ii) 前体吡啶的 4 和 4' 位置上的氮取代基的性质。将桥长度限制为两个亚甲基单元显着改变了氧化还原曲线，而 4 和 4' 位置的氮取代基的变化仅导致氧化还原电位的轻微变化。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.73
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(4-dimethylaminopyridinium)etane dibromide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-N,4-N,13-N,13-N-tetramethyl-7,10-diazatricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-1,3,5,11,13-pentaene-4,13-diamine
  参考文献：
  名称：

  衍生自 4-二甲氨基吡啶的中性有机电子供体的结构和反应性。

  摘要：

  通过改变两个参数，已经探索了对衍生自 4-二甲氨基吡啶 (4-DMAP) 的中性双-2-(4-二甲氨基) 亚吡啶电子供体的分子骨架进行修饰对氧化还原性能的影响：(i)连接两个吡啶衍生环的多亚甲基链的长度和 (ii) 前体吡啶的 4 和 4' 位置上的氮取代基的性质。将桥长度限制为两个亚甲基单元显着改变了氧化还原曲线，而 4 和 4' 位置的氮取代基的变化仅导致氧化还原电位的轻微变化。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.73

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20200395556A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Provided are organometallic compounds. Also provided are formulations comprising these organometallic compounds. Further provided are OLEDs and related consumer products that utilize these organometallic compounds.

  提供有机金属化合物。同时提供包含这些有机金属化合物的配方。进一步提供利用这些有机金属化合物的OLED和相关消费品。