δ-<1-Oxo-1.2.3.4-tetrahydro-naphthyl-(2)>-valeriansaeure-methylester | 101429-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: δ-<1-Oxo-1.2.3.4-tetrahydro-naphthyl-(2)>-valeriansaeure-methylester
• 英文别名: Methyl-(5-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-pentanoate)；methyl 5-(1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)pentanoate
• CAS: 101429-74-7
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: BDSBWABDPGQDPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  δ-<1-Oxo-1.2.3.4-tetrahydro-naphthyl-(2)>-valeriansaeure-methylester 反应 2.0h， 生成 8-<2-Carboxy-phenyl>-octansaeure-(1)
  参考文献：
  名称：

  Ugi,I. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 641, p. 63 - 70

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 δ-<1-Oxo-1.2.3.4-tetrahydro-naphthyl-(2)>-valeriansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Ugi,I. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 641, p. 63 - 70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetralone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020065282A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3, R4, R5, X and Y have the meanings defined in the specification. The compounds have histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity which is useful in cancer treatment. Also provided is a process for making a compound of formula I by reacting a compound of formula III 2 with a compound of formula IV 3 wherein A is a displaceable group and PG is a protecting group.

  本发明提供了I1式化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和Y的含义如规范中所定义。该化合物具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性，对癌症治疗有用。同时，本发明还提供了一种通过将III2式化合物与IV3式化合物反应制备I式化合物的方法，其中A是可置换基团，PG是保护基团。
• Ugi,I. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 641, p. 63 - 70
  作者：Ugi,I. et al.

  DOI：——

  日期：——