meso-3,3'-diphenyl-2H,2'H-2,2'-oxy-bis-benzo[1,4]oxazine | 61821-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: meso-3,3'-diphenyl-2H,2'H-2,2'-oxy-bis-benzo[1,4]oxazine
• CAS: 61821-73-6
• 化学式: C₂₈H₂₀N₂O₃
• 分子量: 432.478
• InChiKey: ABCWKDVTXMKEDC-HNRBIFIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2H-苯并[b][1,4]恶嗪 在 氧气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 meso-3,3'-diphenyl-2H,2'H-2,2'-oxy-bis-benzo[1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-2H-1,4-苯并恶嗪的氧化行为

  摘要：

  苯基- - 2H - 3的自氧化1,4-苯并恶嗪8给出2 -羟基-3 -苯基- 2H - 1,4-苯并恶嗪13，3 -苯基- 2H - 1,4-苯并恶嗪- 2 -一个11，和根据条件2-苯基苯并恶唑10。的氧化8用DDQ在空气的存在下，得到主要是bisacetal 17，但在不存在空气的主要产物是反式-Δ 2,2' -bi-（3-苯基-2H-1,4-苯并恶嗪）21A。从3-对-溴苯基苯并恶嗪9获得了相应的二聚体。该反式异构体21A和22A是光致变色的，在溶液中暴露于直射阳光下会变成顺式异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80100-7

文献信息

• Oxidative behaviour of 3-aryl-2H-1,4-benzoxazines
  作者：Francesco Chioccara、Ernesto Ponsiglione、Giuseppe Prota、Ronald H. Thomson

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80100-7

  日期：——

  - phenyl - 2H - 1,4-benzoxazine 8 gives 2 - hydroxy -3 - phenyl - 2H - 1,4-benzoxazine 13, 3 - phenyl - 2H - 1,4-benzoxazin - 2 - one 11, and 2 - phenylbenzoxazole 10 according to the conditions. Oxidation of 8 with DDQ in the presence of air gave mainly the bisacetal 17 but in the absence of air the major product was trans-Δ2,2′-bi-(3-phenyl-2H-1,4-benzoxazine) 21a. Corresponding dimers were obtained

  苯基- - 2H - 3的自氧化1,4-苯并恶嗪8给出2 -羟基-3 -苯基- 2H - 1,4-苯并恶嗪13，3 -苯基- 2H - 1,4-苯并恶嗪- 2 -一个11，和根据条件2-苯基苯并恶唑10。的氧化8用DDQ在空气的存在下，得到主要是bisacetal 17，但在不存在空气的主要产物是反式-Δ 2,2' -bi-（3-苯基-2H-1,4-苯并恶嗪）21A。从3-对-溴苯基苯并恶嗪9获得了相应的二聚体。该反式异构体21A和22A是光致变色的，在溶液中暴露于直射阳光下会变成顺式异构体。