(S)-7-Benzyloxy-4-(4-benzyloxy-phenyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid ethyl ester | 96405-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (S)-7-Benzyloxy-4-(4-benzyloxy-phenyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 96405-83-3
• 化学式: C₃₃H₃₃NO₅
• 分子量: 523.629
• InChiKey: WGJKIQBRBASKHQ-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7-Benzyloxy-4-(4-benzyloxy-phenyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到O,O-dibenzylcherylline
  参考文献：
  名称：

  通过区域控制的polonovski型反应生成（-）-cherylline的新途径是关键步骤

  摘要：

  从容易获得的（12 S）-（-）-3,9-二苄氧基-2-甲氧基-四氢-6,12开始，以46％的总产率完成了（-）-cherylline（1）的快速高效合成关键步骤是通过区域控制的Polonovski型反应生成-methanodibenz [ cf ]偶氮碱（4）。

  DOI：

  10.1039/c39840001646
• 作为产物：
  描述：

  (R)-7-Benzyloxy-4-(4-benzyloxy-2-formyl-phenyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid ethyl ester 在 RhCl(PPh₃)3 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到(S)-7-Benzyloxy-4-(4-benzyloxy-phenyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过区域控制的polonovski型反应生成（-）-cherylline的新途径是关键步骤

  摘要：

  从容易获得的（12 S）-（-）-3,9-二苄氧基-2-甲氧基-四氢-6,12开始，以46％的总产率完成了（-）-cherylline（1）的快速高效合成关键步骤是通过区域控制的Polonovski型反应生成-methanodibenz [ cf ]偶氮碱（4）。

  DOI：

  10.1039/c39840001646