5-[(4-biphenyloxy)methyl]-4-(2-methylphenyl)-2-(morpholinomethyl)-2H-1,2,4-triazole-3(4H)-thione | 1370032-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(4-biphenyloxy)methyl]-4-(2-methylphenyl)-2-(morpholinomethyl)-2H-1,2,4-triazole-3(4H)-thione
• 英文别名: 4-(2-Methylphenyl)-2-(morpholin-4-ylmethyl)-5-[(4-phenylphenoxy)methyl]-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 1370032-11-3
• 化学式: C₂₇H₂₈N₄O₂S
• 分子量: 472.611
• InChiKey: WYOVDZFAHXFXOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 5-(4-联苯基氧基甲基)-1-(邻甲苯基)-S-三唑-2-硫醇 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到5-[(4-biphenyloxy)methyl]-4-(2-methylphenyl)-2-(morpholinomethyl)-2H-1,2,4-triazole-3(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  一些新型S-烷基化1,2,4-三唑类化合物的合成、曼尼希碱及其生物活性

  摘要：

  一系列 1-(4-甲氧基苯基)-2-[5-{(联苯-4-基氧基)甲基}4-(取代苯基)-3-巯基-(4H)-1,2,4-三唑-3 -ylthio)] 乙酮 (6a-6s) 和 4-(取代苯基)-3-(吗啉/吡咯烷-4-基甲硫基)-5-(4-苯基苯氧基甲基)-4H-1,2,4-三唑 (7a- 7e) 的合成是为了获得具有强效抗炎和镇痛活性且溃疡不明显的新化合物。在合成的化合物中，来自三唑系列的（6c）、（6e）、（6g）和（6l）以及来自曼尼希碱系列的（7b）和（7e）表现出显着的抗炎活性，分别为 59.69、59.69、64.69与标准药物布洛芬 (78.84, 54.54, 79.69% 和 52.55, 57.50, 72.52, 83.03, 60.06, 84.08% 的爪水肿抑制率在 3 小时和 5 小时相比分别为 78.84, 54.54, 79.69% 和 52.55, 57

  DOI：

  10.1002/ardp.201100128

文献信息

• Synthesis of Some New S-Alkylated 1,2,4-Triazoles, Their Mannich Bases and Their Biological Activities
  作者：Mohammad Mahboob Alam、Syed Nazreen、Saqlain Haider、Syed Shafi、Mohammad Shahar Yar、Hinna Hamid、Mohammad Sarwar Alam

  DOI：10.1002/ardp.201100128

  日期：2012.3

  that the compounds 6g, 7b and 7e possess a good spectrum of activities. Compound 7e may be considered potent for development of better anti‐inflammatory agent. The antimicrobial activity revealed that most of the compounds showed moderate to significant activity. Compounds containing nitro, chloro, bromo and fluoro group showing better activity. All the compounds from 7a, 7b and 7e were active against

  一系列 1-(4-甲氧基苯基)-2-[5-(联苯-4-基氧基)甲基}4-(取代苯基)-3-巯基-(4H)-1,2,4-三唑-3 -ylthio)] 乙酮 (6a-6s) 和 4-(取代苯基)-3-(吗啉/吡咯烷-4-基甲硫基)-5-(4-苯基苯氧基甲基)-4H-1,2,4-三唑 (7a- 7e) 的合成是为了获得具有强效抗炎和镇痛活性且溃疡不明显的新化合物。在合成的化合物中，来自三唑系列的（6c）、（6e）、（6g）和（6l）以及来自曼尼希碱系列的（7b）和（7e）表现出显着的抗炎活性，分别为 59.69、59.69、64.69与标准药物布洛芬 (78.84, 54.54, 79.69% 和 52.55, 57.50, 72.52, 83.03, 60.06, 84.08% 的爪水肿抑制率在 3 小时和 5 小时相比分别为 78.84, 54.54, 79.69% 和 52.55, 57