4-(methoxycarbonyl)-2-naphthoic acid | 1042354-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(methoxycarbonyl)-2-naphthoic acid
• 英文别名: 4-(Methoxycarbonyl)naphthalene-2-carboxylicacid；4-methoxycarbonylnaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 1042354-75-5
• 化学式: C₁₃H₁₀O₄
• 分子量: 230.22
• InChiKey: YLFRNENVIDDNOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxycarbonyl)-2-naphthoic acid 、 5-(cyclohexylmethyl)-4-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pyrimidin-2-amine 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 methyl 3-({[5-(cyclohexylmethyl)-4-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pyrimidin-2-yl]amino}carbonyl)-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/91631

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 dimethyl 1,3-naphthalenedicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(methoxycarbonyl)-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/91631

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel biaromatic compounds which activate PPARgamma type receptors and cosmetic/pharmaceutical compositions comprised thereof
  申请人：Clary Laurence

  公开号：US20060004048A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Novel biaromatic compounds having the structural formula (I) below: are formulated into pharmaceutical compositions suited for administration in human or veterinary medicine (in dermatology, and also in the fields of cardiovascular diseases, immune diseases and/or diseases associated with lipid metabolism), or, alternatively, into cosmetic compositions.

  具有以下结构式（I）的新型双芳香化合物被制成适用于人类或兽医药物的制剂（在皮肤科，以及心血管疾病，免疫疾病和/或与脂质代谢有关的疾病领域），或者，制成化妆品制剂。
• Novel biaromatic compounds which activate PPARy type receptors and cosmetic/pharmaceutical compositions comprised thereof
  申请人：Clary Laurence

  公开号：US20080070957A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  Novel biaromatic compounds having the structural formula (I) below: are formulated into pharmaceutical compositions suited for administration in human or veterinary medicine (in dermatology, and also in the fields of cardiovascular diseases, immune diseases and/or diseases associated with lipid metabolism), or, alternatively, into cosmetic compositions.

  具有以下结构式（I）的新型双芳香族化合物被制成适用于人类或兽医药物（在皮肤科以及心血管疾病、免疫性疾病和/或与脂质代谢相关的疾病领域）的制剂，或者是化妆品制剂。
• Substituted Aminopyrimidines as Cholecystokinin-1 Receptor Modulators
  申请人：Edmondson Scott

  公开号：US20100113492A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Certain novel substituted aminopyrimidines are ligands of the human cholecystokinin receptor and, in particular, are selective ligands of the human cholecystokinin-1 receptor (CCK-1R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of CCK-1R, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代氨基嘧啶是人体胆囊收缩素受体的配体，特别是人体胆囊收缩素-1受体（CCK-1R）的选择性配体。因此，它们对于治疗、控制或预防对CCK-1R调节敏感的疾病和疾病是有用的，例如肥胖症和糖尿病。
• BIPHENYL COMPOUNDS WHICH ACTIVATE PPAR-GAMMA TYPE RECEPTORS, AND USE THEREOF IN COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Galderma Research & Development, S.N.C.

  公开号：EP1567509A2

  公开（公告）日：2005-08-31
• SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINES AS CHOLECYSTOKININ-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2114408B1

  公开（公告）日：2011-10-12