methyl 4-methoxy-5-oxo-6-phenylcyclohepta-1,3,6-triene-1-carboxylate | 877607-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: methyl 4-methoxy-5-oxo-6-phenylcyclohepta-1,3,6-triene-1-carboxylate
• CAS: 877607-15-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: RBKKJBACFDLLFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-methoxy-5-oxo-6-phenylcyclohepta-1,3,6-triene-1-carboxylate 、 1,3-pentadien-2-yl-(4-(dimethylamino)pyridine)bis(dimethylglyoximato)cobalt(III) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以29%的产率得到((1β-carbomethoxy-7Hβ,11β-methyl)-5-methoxy-3-phenylbicyclo[5.4.0]undeca-2,5,9-trien-4-one-9-yl)(4'-N,N-dimethylamino)pyridinebis(dimethylglyoximato)cobalt
  参考文献：
  名称：

  钴氧肟1,3-二烯基配合物和Tropones的[6 + 4]和[4 + 2]环加成反应

  摘要：

  1,3-二烯-2-基（Rpyr）双（二甲基乙二酰肟基）钴（III）配合物（R = H，NMe 2）已显示出与多种托酮的环加成反应。通常，不包含吸电子取代基的托克酮通过[6 + 4]环加成与二烯基配合物反应，被至少一个另外的吸电子基团取代的托克酮通过[4 + 2]环加成反应。本文介绍的两种类型的金属取代的环加合物（[6 + 4]和[4 + 2]）也已通过X射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1021/om050983e