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2-(4-bromophenyl)-4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazoline | 1425934-31-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-bromophenyl)-4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazoline
英文别名
2-(4-Bromophenyl)-4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazoline;2-(4-bromophenyl)-4,4-diphenyl-1H-quinazoline
2-(4-bromophenyl)-4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazoline化学式
CAS
1425934-31-1
化学式
C26H19BrN2
mdl
——
分子量
439.354
InChiKey
HOHXXCBRQXUEIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-bromophenyl)-4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazoline碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 4-bromo-N-{2-[(methylamino)(diphenyl)methyl]phenyl}benzamide 、 2-(4-bromophenyl)-1-methyl-4,4-diphenyl-1,4-dihydroquinazoline
    参考文献:
    名称:
    喹唑啉化学研究6 *。2-取代的4,4-二苯基-3,4-二氢喹唑啉的合成和烷基化
    摘要:
    通过(2-氨基苯基)(二苯基)甲醇与腈反应获得新的2-芳基-4,4-二苯基-3,4-二氢喹唑啉。3,4-二氢喹唑啉与过量的硫酸二甲酯甲基化发生在两个氮原子上,随后的碱水解伴随着C(2)-N(3)键上杂环的打开,形成了各自的酰胺。的分子结构Ñ甲基ñ - {2 - [(二苯基)(甲基氨基)甲基]苯基}苯甲酰胺用X射线结构分析证实。
    DOI:
    10.1007/s10593-017-2091-z
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-bromophenyl)-4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazoline perchlorateammonium hydroxide 作用下, 以80%的产率得到2-(4-bromophenyl)-4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazoline
    参考文献:
    名称:
    喹唑啉化学研究。5. *在C-2原子上带有功能取代基的3,4-二氢喹唑啉的合成及其烷基化反应
    摘要:
    据报道,通过邻氨基苯基二苯基甲醇(APC)与各种腈的反应,可以合成一系列新的2-取代的4,4-二苯基-3,4-二氢喹唑啉系列。APC与取代的5-溴-3-氰基-2(1H)-吡啶酮的反应导致形成两种产物的衍生物:3,4-二氢喹唑啉和4H-3,1-苯并恶嗪。使用硫酸二甲酯使3,4-二氢喹唑啉烷基化通过N,N-二甲基化进行。这些产物的结构取决于杂环的C-2原子上的取代基的性质。
    DOI:
    10.1007/s10593-013-1163-y
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文献信息

  • Studies on quinazolines 7*. Alkylation of 2-aryl-4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazolines with methyl iodide
    作者:Elena V. Gromachevskaya、Elena А. Kaigorodova、Leonid D. Konyushkin、Gennady D. Krapivin
    DOI:10.1007/s10593-018-2363-2
    日期:2018.9
    The reaction of 2-aryl-4,4-diphenyl-3,4-dihydroquinazoline with methyl iodide in acetone in the presence of potassium hydroxide at 40°C leads to the formation of the corresponding 1-methyl-4,4-diphenyl-1,4-dihydroquinazolines and 1,3-dimethyl-4,4-diphenyl-1,4-dihydroquinazolin-3-ium iodides. The structure of 2-(7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-1-methyl-4,4-diphenyl-1,4-dihydroquinazoline was established
    2-芳基-4,4-二苯基-3,4-二喹唑啉甲基丙酮中在氢氧化钾的存在下于40°C的反应导致形成相应的1-甲基-4,4-二苯基- 1,4-二喹唑啉和1,3-二甲基-4,4-二苯基-1,4-二喹唑啉-3-化物。通过异核相关NMR光谱法确定了2-(7-甲基-1,3-并二恶唑-5-基)-1-甲基-4,4-二苯基-1,4-二喹唑啉的结构。
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