(E)-4-(1,2-diphenylvinyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl diethylcarbamate | 1417448-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-4-(1,2-diphenylvinyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl diethylcarbamate
• CAS: 1417448-36-2
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₄
• 分子量: 415.489
• InChiKey: YSJJIZNVOVKQHQ-HEHNFIMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(1,2-diphenylvinyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl diethylcarbamate 在 silver hexafluoroantimonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (Z)-4-(1,2-diphenylvinyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  AgSbF6-controlled diastereodivergence in alkyne hydroarylation: facile access to Z- and E-alkenyl arenes

  摘要：

  开发了AgSbF6控制的立体多样性氢芳基化反应。通过调整AgSbF6的负载量，可以实现前所未有的E/Z立体选择性的显著切换。

  DOI：

  10.1039/c4cc03602f
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 O-diethylcarbamoylsesamol 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到(E)-4-(1,2-diphenylvinyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed highly regio- and stereoselective hydroarylation of aryl carbamates with alkynesvia C–H bond activation

  摘要：

  在钌催化剂、AgSbF6和枸橼酸存在下，铬化辅助的烯基化反应可以将芳基氨基酸的邻位C–H键与炔烃进行反应，生成高度取代的烯烃衍生物，并且具有良好到优异的产率，以及高度的区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1039/c2cc37758f