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4-(t-butylthio)but-3-en-2-one | 60839-06-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(t-butylthio)but-3-en-2-one
英文别名
4-(tert-Butylsulfanyl)but-3-en-2-one;4-tert-butylsulfanylbut-3-en-2-one
4-(t-butylthio)but-3-en-2-one化学式
CAS
60839-06-7
化学式
C8H14OS
mdl
——
分子量
158.265
InChiKey
CMXTUSOXRDMFTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    230.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:65c5de6df71426ed2310a9857dc2f2fa
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(t-butylthio)but-3-en-2-onelithium diisopropyl amide 作用下, 生成 (1E,4E)-1-tert-Butylsulfanyl-5-(2-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-penta-1,4-dien-3-one
    参考文献:
    名称:
    [10.10.2][14]环烯[14]环烯的合成
    摘要:
    我们最近的研究似乎表明,由两个相同大小的原子核组成的环烯环烯应该是两个非同质性部分的融合系统。为了获得关于环烯基环烯的性质的进一步信息,已经进行了二苯并三脱氢[14]环基环[14]环烯的合成。
    DOI:
    10.1246/cl.1978.1019
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-二甲氧基-2-丁酮叔丁基硫醇三氟乙酸 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 30.0h, 以55%的产率得到4-(t-butylthio)but-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Haynes, Richard K.; Vonwiller, Simone C.; Stokes, John P., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 6, p. 881 - 895
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE TRANS-VINYL SULFIDE ALCOHOLS
    申请人:SUNTORY LIMITED
    公开号:EP0801057A1
    公开(公告)日:1997-10-15
    A method for producing an optically active trans-vinylsulfide alcohol having the formula: wherein R1 represents an alkyl group or an aryl group, comprising the step of reducing a trans-vinylsulfide ketone with a borane reducing agent in the presence of an optically active oxazaborolidine and an additive.
    一种生产光学活性反式乙烯硫醚醇的方法,其式如下 其中 R1 代表烷基或芳基,包括在光学活性噁唑硼烷和添加剂存在下用硼烷还原剂还原反式乙烯基硫醚酮的步骤。
  • A novel acid-catalyzed transformation of octadienynedial derivatives to cyclopenta[b]-thiapyrans and cyclopenta[b]pyran.
    作者:Yoshio Aso、Masahiko Iyoda、Setsuko Fujisawa、Shunro Yamaguchi、Masazumi Nakagawa
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81827-x
    日期:1981.1
  • US6049009A
    申请人:——
    公开号:US6049009A
    公开(公告)日:2000-04-11
  • Haynes, Richard K.; Vonwiller, Simone C.; Stokes, John P., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 6, p. 881 - 895
    作者:Haynes, Richard K.、Vonwiller, Simone C.、Stokes, John P.、Merlino, Louisa M.
    DOI:——
    日期:——
  • SYNTHESIS OF BENZANNELATED TRISDEHYDRO[10.10.2][14]ANNULENO[14]ANNULENES
    作者:Koichi Sakano、Shuzo Akiyama、Masahiko Iyoda、Masazumi Nakagawa
    DOI:10.1246/cl.1978.1019
    日期:1978.9.5
    annulenoannulenes consisting of two same size nuclei should be fused systems of two diatropic moieties. In order to obtain further information on the nature of annulenoannulene, the synthesis of dibenzo- and benzotrisdehydro[14]annuleno[14]annulenes has been performed.
    我们最近的研究似乎表明,由两个相同大小的原子核组成的环烯环烯应该是两个非同质性部分的融合系统。为了获得关于环烯基环烯的性质的进一步信息,已经进行了二苯并三脱氢[14]环基环[14]环烯的合成。
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