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5-allyl-2,3-dimethoxyphenol | 76773-99-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-allyl-2,3-dimethoxyphenol
英文别名
2,3-Dimethoxy-5-(prop-2-en-1-yl)phenol;2,3-dimethoxy-5-prop-2-enylphenol
5-allyl-2,3-dimethoxyphenol化学式
CAS
76773-99-4
化学式
C11H14O3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
WIGZLFBLFZYGEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-allyl-2,3-dimethoxyphenol碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以95%的产率得到榄香素
    参考文献:
    名称:
    A Detour Route for meta Functionalization of Phenols
    摘要:
    Cyclohexadienones participate in a two-step procedure, a Michael addition followed by aromatization, providing hitherto difficult-to-synthesize meta-functionalized phenol derivatives in good yield. Application of the developed approach is exemplified by synthesizing C-aryl acetophenones, C-aryl glycines, and elemicin - an allylphenol natural product.
    DOI:
    10.1055/s-0034-1378395
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二甲氧基苯酚碘苯二乙酸四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 5-allyl-2,3-dimethoxyphenol
    参考文献:
    名称:
    A Detour Route for meta Functionalization of Phenols
    摘要:
    Cyclohexadienones participate in a two-step procedure, a Michael addition followed by aromatization, providing hitherto difficult-to-synthesize meta-functionalized phenol derivatives in good yield. Application of the developed approach is exemplified by synthesizing C-aryl acetophenones, C-aryl glycines, and elemicin - an allylphenol natural product.
    DOI:
    10.1055/s-0034-1378395
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文献信息

  • A Detour Route for meta Functionalization of Phenols
    作者:Santhosh Chittimalla、Rajesh Kuppusamy、Chennakesavulu Bandi
    DOI:10.1055/s-0034-1378395
    日期:——
    Cyclohexadienones participate in a two-step procedure, a Michael addition followed by aromatization, providing hitherto difficult-to-synthesize meta-functionalized phenol derivatives in good yield. Application of the developed approach is exemplified by synthesizing C-aryl acetophenones, C-aryl glycines, and elemicin - an allylphenol natural product.
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