[(1R)-1-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-trimethylsilyloxy-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl] benzoate | 123367-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1R)-1-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-trimethylsilyloxy-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl] benzoate
• CAS: 123367-36-2
• 化学式: C₃₁H₄₆O₃Si
• 分子量: 494.79
• InChiKey: VKUAMNCRTBKVKM-ANSWHRQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R)-1-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-trimethylsilyloxy-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl] benzoate 在 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 pregnenediol-3-O-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Glucosylations of pregn-5-ene-3β,20R-diol

  摘要：

  The four possible monoglucosides of the pregn-5-ene-3 beta,20R-diol were synthesized along with a mixture of the four possible 3,20-diglucosides. The glucosides were characterized by HPLC and mass spectrometry.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(88)90008-6
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃葡萄糖酰氟 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1R)-1-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-trimethylsilyloxy-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Glucosylations of pregn-5-ene-3β,20R-diol

  摘要：

  The four possible monoglucosides of the pregn-5-ene-3 beta,20R-diol were synthesized along with a mixture of the four possible 3,20-diglucosides. The glucosides were characterized by HPLC and mass spectrometry.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(88)90008-6

文献信息

• OLIVER, JAMES E.;LUSBY, WILLIAM R., STEROIDS, 52,(1988) N, C. 265-278
  作者：OLIVER, JAMES E.、LUSBY, WILLIAM R.

  DOI：——

  日期：——