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1-[(3H-imidazo[2,1-i]purin-7-yl)methyl]pyrrolidin-2-one
1-[(3H-imidazo[2,1-i]purin-7-yl)methyl]pyrrolidin-2-one | 921197-99-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(3H-imidazo[2,1-i]purin-7-yl)methyl]pyrrolidin-2-one
英文别名
1-(1H-imidazo[2,1-f]purin-7-ylmethyl)pyrrolidin-2-one
CAS
921197-99-1
化学式
C
12
H
12
N
6
O
mdl
——
分子量
256.267
InChiKey
LVSLBPVITIDCBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
19
可旋转键数:
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环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
79.2
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-[(3H-imidazo[2,1-i]purin-7-yl)methyl]-4-aminobutanoic acid
921197-92-4
C
12
H
14
N
6
O
2
274.282
反应信息
作为产物:
描述:
N-[(3H-imidazo[2,1-i]purin-7-yl)methyl]-4-aminobutanoic acid
在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到1-[(3H-imidazo[2,1-i]purin-7-yl)methyl]pyrrolidin-2-one
参考文献:
名称:
固相合成7-取代的3H-咪唑并[2,1-i]嘌呤。
摘要:
已经开发了固相支持的合成N,N-二取代的(3H-咪唑并[2,1-i]嘌呤-7-基)甲基胺的方法。该文库合成的关键特征是:(i)固定市售的N6-苯甲酰基-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-2'-脱氧腺苷3'-(2-氰基乙基N,N-二异丙基磷酰胺)通过磷酸化成羟基官能化的载体,(ii)在甲酸和2,6存在下,在DMF中用溴代丙二醛将脱保护的腺嘌呤碱定量转化为3H-咪唑并[2,1-i]嘌呤-7-甲醛-二甲基吡啶,(iii)对甲酰基进行还原性胺化,然后进行N-烷基化或N-酰化,以及(iv)通过酸水解裂解N-糖苷键而从载体上释放。
DOI:
10.1039/b612655c
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