摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(苯甲基)-3-[(三苯甲氧基)甲基]-4-哌啶酮 | 234757-27-8

中文名称
1-(苯甲基)-3-[(三苯甲氧基)甲基]-4-哌啶酮
中文别名
1-(苯甲基)-3-[(三本甲氧基)甲基]-4-哌啶酮
英文名称
(RS)-1-benzyl-3-trityloxymethyl-piperidin-4-one
英文别名
1-benzyl-3-trityloxymethyl-piperidin-4-one;1-Benzyl-3-((trityloxy)methyl)piperidin-4-one;1-benzyl-3-(trityloxymethyl)piperidin-4-one
1-(苯甲基)-3-[(三苯甲氧基)甲基]-4-哌啶酮化学式
CAS
234757-27-8
化学式
C32H31NO2
mdl
——
分子量
461.604
InChiKey
XKHKBVKPGDXSPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:03114c2fb105e338eee75b4c2b30a4a1
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(苯甲基)-3-[(三苯甲氧基)甲基]-4-哌啶酮 在 palladium on activated charcoal 吡啶正丁基锂硼烷四氢呋喃络合物过氧碳酸钠氢气三溴化硼三氯氧磷 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 75.0h, 生成 (3R,4R,5S)-5-(hydroxymethyl)-4-(4-hydroxyphenyl)piperidin-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Piperidine-renin inhibitors compounds with improved physicochemical properties
    摘要:
    Piperidine renin inhibitors with heterocyclic core modifications or hydrophilic attachments show improved physical properties (lower lipophilicity, improved solubility). Tetrahydroquinoline derivative rac-30 with a molecular weight of 517 and a log D(pH 7.4) of 1.9 displays potent and long lasting blood pressure lowering effects after oral administration to sodium depleted conscious marmosets. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(99)00196-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Piperidine-renin inhibitors compounds with improved physicochemical properties
    摘要:
    Piperidine renin inhibitors with heterocyclic core modifications or hydrophilic attachments show improved physical properties (lower lipophilicity, improved solubility). Tetrahydroquinoline derivative rac-30 with a molecular weight of 517 and a log D(pH 7.4) of 1.9 displays potent and long lasting blood pressure lowering effects after oral administration to sodium depleted conscious marmosets. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(99)00196-1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Organic compounds
    申请人:Speedel Experimenta AG
    公开号:EP1908761A1
    公开(公告)日:2008-04-09
    The present invention relates to substituted piperidines of the general formula (I), where R1, R2, R3, R4, R5, Q and X have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors. Moreover, the enzymatic substrate portion of the compound is simultaneously a substrate for a membrane transporter.
    本发明涉及一般式(I)的取代哌啶化合物, 其中R1、R2、R3、R4、R5、Q和X的定义在描述中有更详细的阐明,以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途,特别是作为肾素抑制剂。此外,化合物的酶底物部分同时也是膜转运体的底物。
  • Phenyl piperidine derivatives for use as renin inhibitors
    申请人:Speedel Experimenta AG
    公开号:EP1911758A1
    公开(公告)日:2008-04-16
    Compounds of the general formula and the salts thereof, preferably the pharmaceutically acceptable salts thereof; in which R1 is straight-chain C1-8-alkanoyloxy, straight-chain C1-8-alkoxy, straight-chain C1-8-alkoxy-C1-8-alkoxy, straight-chain C1-8-alkoxycarbonylamino, straight-chain C0-8-alkylcarbonylamino or hydroxy or straight-chain ω-hydroxy-C1-8-alkyl.
    通式化合物及其盐,最好是其药用可接受的盐;其中R1是直链C1-8-烷酰氧基,直链C1-8-烷氧基,直链C1-8-烷氧基-C1-8-烷氧基,直链C1-8-烷氧基羰胺基,直链C0-8-烷基羰胺基或羟基或直链ω-羟基-C1-8-烷基。
  • [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES À TITRE DE COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2009121914A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    Described are compounds of the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R1 has the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.
    描述了一般式(I)的化合物及其药用盐,其中R1在描述中有详细说明,作为β-分泌酶、猫hepsin D、plasmepsin II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
  • [DE] NEUE 4-(OXYALKOXYPHENYL)-3-OXY-PIPERIDINE ZUR BEHANDLUNG VON HERZ- UND NIERENINSUFFIZIENZ<br/>[EN] NEW 4-(OXYALKOXYPHENYL)-3-OXY-PIPERIDINES FOR TREATING HEART AND KIDNEY INSUFFICIENCY<br/>[FR] NOUVELLES 4-(OXYALCOXYPHENYL)-3-OXY-PIPERIDINES UTILES POUR TRAITER L'INSUFFISANCE CARDIAQUE ET RENALE
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:WO1997009311A1
    公开(公告)日:1997-03-13
    (DE) Die neuen Piperidinderivate der allgemeinen Formel (I), worin R1, R2, R3, R4, Q, X, W, Z, m und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sind Reninhemmer und können z.B. zur Behandlung von Bluthochdruck, Herz- und Niereninsuffizienz Verwendung finden.(EN) New piperidine derivatives have the general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, Q, X, W, Z, m and n have the meanings given in the description, are renin inhibitors and may be used for example to treat high blood pressure, heart and kidney insufficiency.(FR) Ces nouveaux dérivés de pipéridine de la formule générale (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4, Q, X, W, Z, m et n ont la notation donnée dans la description, représentent des inhibiteurs de la rénine et peuvent être utiles pour traiter par exemple l'hypertension, ainsi que l'insuffisance cardiaque et rénale.
    (DE)新的哌啶衍生物具有通式(I),其中R1、R2、R3、R4、Q、X、W、Z、m和n具有描述中给出的含义,是肾素抑制剂,可用于治疗高血压、心脏和肾功能不全等。(EN)新的哌啶衍生物具有通式(I),其中R1、R2、R3、R4、Q、X、W、Z、m和n具有描述中给出的含义,是肾素抑制剂,可用于治疗高血压、心脏和肾功能不全等。(FR)这些新的哌啶衍生物具有通式(I),其中R1、R2、R3、R4、Q、X、W、Z、m和n具有描述中给出的含义,是肾素抑制剂,可用于治疗高血压、心脏和肾功能不全等。
  • Methods of treating alzheimer's disease
    申请人:Nieman A. James
    公开号:US20060079533A1
    公开(公告)日:2006-04-13
    Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of 3,4-disubstituted piperidinyl compounds of formula (I) wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q, W, X, Z, m, and n are defined herein.
    本发明公开了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病、抑制β-分泌酶酶和/或抑制哺乳动物中A beta肽沉积的方法,使用式(I)的3,4-二取代哌啶基化合物,其中变量R1、R2、R3、R4、Q、W、X、Z、m和n在此定义。
查看更多

同类化合物

(3-三苯基甲氨基甲基)吡啶 非马沙坦杂质1 隐色甲紫-d6 隐色孔雀绿-d6 隐色孔雀绿 隐色乙基结晶紫 降钙素杂质10 酸性黄117 酸性蓝119 酚酞啉 酚酞二硫酸钾水合物 萘,1-甲氧基-3-甲基 苯酚,4-(1,1-二苯基丙基)- 苯甲醇,4-溴-a-(4-溴苯基)-a-苯基- 苯甲酸,4-(羟基二苯甲基)-,甲基酯 苯甲基N-[(2(三苯代甲基四唑-5-基-1,1联苯基-4-基]-甲基-2-氨基-3-甲基丁酸酯 苯基双-(对二乙氨基苯)甲烷 苯基二甲苯基甲烷 苯基二[2-甲基-4-(二乙基氨基)苯基]甲烷 苯基{二[4-(三氟甲基)苯基]}甲醇 苯基-二(2-羟基-5-氯苯基)甲烷 苄基2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯甲基-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 苄基 5-氨基-5-脱氧-2,3-O-异亚丙基-6-O-三苯甲基呋喃己糖苷 苄基 2-乙酰氨基-2-脱氧-6-O-三苯基-甲基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷 苄基 2,3-O-异亚丙基-6-三苯甲基-alpha-D-甘露呋喃糖 膦酸,1,2-乙二基二(磷羧基甲基)亚氨基-3,1-丙二基次氮基<三价氮基>二(亚甲基)四-,盐钠 脱氢奥美沙坦-2三苯甲基奥美沙坦脂 美托咪定杂质28 绿茶提取物茶多酚陕西龙孚 结晶紫 磷,三(4-甲氧苯基)甲基-,碘化 碱性蓝 硫代硫酸氢 S-[2-[(3,3,3-三苯基丙基)氨基]乙基]酯 盐酸三苯甲基肼 白孔雀石绿-d5 甲酮,(反-4-氨基-4-甲基环己基)-4-吗啉基- 甲基三苯基甲基醚 甲基6-O-(三苯基甲基)-ALPHA-D-吡喃甘露糖苷三苯甲酸酯 甲基3,4-O-异亚丙基-2-O-甲基-6-O-三苯甲基吡喃己糖苷 甲基2-甲基-N-{[4-(三氟甲基)苯基]氨基甲酰}丙氨酸酸酯 甲基2,3,4-三-O-苯甲酰基-6-O-三苯甲基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 甲基2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯甲基-ALPHA-D-吡喃葡萄糖苷 甲基2,3,4-三-O-(苯基甲基)-6-O-(三苯基甲基)-ALPHA-D-吡喃半乳糖苷 甲基-6-O-三苯基甲基-alpha-D-吡喃葡萄糖苷 甲基(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)乙酸酯 甲基 2,3,4-三-O-苄基-6-O-三苯基甲基-ALPHA-D-吡喃甘露糖苷 环丙胺,1-(1-甲基-1-丙烯-1-基)- 溶剂紫9 溴化N,N,N-三乙基-2-(三苯代甲基氧代)乙铵 海涛林