N,N-二甲基-1-(2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)甲胺 | 7546-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: N,N-二甲基-1-(2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)甲胺
• 英文名称: N,N-dimethyl-1-(2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b] pyridin-3-yl)methanamine
• 英文别名: N,N-Dimethyl(2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-B]pyridin-3-YL)methanamine；N,N-dimethyl-1-(2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methanamine
• CAS: 7546-48-7
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃
• 分子量: 189.26
• InChiKey: SBAZYDCUVATMSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-1-(2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)甲胺 在 盐酸 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-乙酸
  参考文献：
  名称：

  具有抗乳腺癌活性的7-氮杂吲哚基Hy的设计，合成和光谱研究

  摘要：

  通过使7-氮杂吲哚-3-乙酸的酰肼与芳族醛和N-取代的吲哚基-3-羧基醛反应，制备了一系列的7-氮杂吲哚基。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱证据令人满意地关联了所有合成化合物的结构。评价合成的化合物对MCF-7诱导的乳腺癌的可能抗癌潜力。值得一提的是，大多数化合物对MCF-7细胞系均具有相当大的活​​性，其GI50值为22.3-81.0μM。N-1-取代的吲哚-3-羧醛9f，9g，9h，9c和9j的hydr对MCF-7细胞系具有活性，其GI50值小于40μM（GI50 = 22.3和24.9、29.6、30.2和37.8） TGI值适中（分别为5M，59.5、65.5、70.7和94）。分别为6μM）。还针对正常的Vero猴细胞系筛选了活性化合物，该细胞具有对癌细胞抑制的中等选择性。

  DOI：

  10.5562/cca3418
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium acetate 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 生成 N,N-二甲基-1-(2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF 2-[2-METHYL-1-[[4-METHYLSULFONYL-2-(TRIFLUORO METHYL)PHENYL]METHYL] PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-3-YL]ACETIC ACID
  [FR] PRÉPARATION DE L'ACIDE 2-[2-MÉTHYL-1-[[4-MÉTHYLSULFONYL-2-(TRIFLUORO MÉTHYL)PHÉNYL]MÉTHYL] PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-3-YL]ACÉTIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物IV的配方和使用该化合物制备2-[2-甲基-1-[[4-甲基磺酰基-2-(三氟甲基)苯基]甲基]吡咯[2,3-b]吡啶-3-基]乙酸[费维匹普兰特]，式IV中A为SO2Me，卤素或离去基团。本发明还涉及制备费维匹普兰特的药物可接受盐和其组合物的制备过程。

  公开号：

  WO2019130166A1

文献信息

• Active compounds
  申请人：Aktiebolaget Astra

  公开号：US05439917A1

  公开（公告）日：1995-08-08

  Therapeutically active compounds of the formula: ##STR1## wherein the variables are defined in the specification are provided.

  公式中定义的变量如规范中所述，提供了具有治疗活性的化合物。
• Fevipiprant. Selective prostaglandin DP2 (CRTh2) inhibitor, Treatment of asthma
  作者：J. Singh、P. Saroj、B. Kumar、A. Kuhad、A. Kuhad

  DOI：10.1358/dof.2018.043.08.2832262

  日期：——

  Prostaglandin D-2 (PGD(2)), a major prostanoid, releases from activated mast cells. It activates and recruits various inflammatory cells like eosinophils and basophils through DP2 receptors to the site of inflammation and further promotes late-phase allergic reactions. For the last decade, the scientific community has extensively explored this pathway and synthesized various specific DP2 receptor antagonists for the management of asthma. About 20 compounds with DP2 antagonistic activity have reached different stages of clinical development. Among these, fevipiprant is one of the most advanced oral DP2 inhibitors as it selectively blocks the DP2 receptors. Fevipiprant has demonstrated an acceptable safety profile in phase II studies as evident from significant reduction of moderate to severe asthma exacerbations. Currently this novel antiasthmatic drug is in phase III clinical trials. This review provides a brief overview of PGD(2) blockers, particularly fevipiprant and its preclinical pharmacology and clinical development, by providing a summary of completed or ongoing clinical studies assessing its safety and efficacy in asthma.
• Pyrrolo[2,3-b]pyridines having therapeutic activity and a process for the preparation thereof
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0509974B1

  公开（公告）日：1999-01-13
• NEW ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：AKTIEBOLAGET ASTRA

  公开号：EP0580616A1

  公开（公告）日：1994-02-02
• US5439917A
  申请人：——

  公开号：US5439917A

  公开（公告）日：1995-08-08