1-(4-(2-(3-(aminomethyl)azetidin-1-yl)-4-methoxy-5-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)cyclobutanamine | 1301609-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 1-(4-(2-(3-(aminomethyl)azetidin-1-yl)-4-methoxy-5-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)cyclobutanamine
• 英文别名: 1-[4-[2-[3-(Aminomethyl)azetidin-1-yl]-4-methoxy-5-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-6-yl]phenyl]cyclobutan-1-amine
• CAS: 1301609-01-7
• 化学式: C₂₇H₂₉N₅O₂
• 分子量: 455.56
• InChiKey: RERFGQVUKXTIIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2-(methylthio)-5-phenylfuro[2,3-d]pyrimidine 在 四(三苯基膦)钯 Oxone 、 potassium phosphate 、 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-(4-(2-(3-(aminomethyl)azetidin-1-yl)-4-methoxy-5-phenylfuro[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)cyclobutanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AKT / PKB INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'AKT/PKB

  摘要：

  这项发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2011055115A1

文献信息

• AKT / PKB INHIBITORS
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US20120309739A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列化合物，其具有特定的抑制丝氨酸/苏氨酸激酶AKT活性的作用。还提供了包含该化合物的制药组合物，以及治疗癌症的方法。
• [EN] AKT / PKB INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AKT/PKB
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2011055115A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  这项发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。