3-(4-methoxyphenyl)-2-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)prop-2-enenitrile | 133149-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-2-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)prop-2-enenitrile
• CAS: 133149-48-1
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 303.32
• InChiKey: SRNGRTQASASQIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  293-295 °C
• 沸点：
  528.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-2-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)prop-2-enenitrile 在 三乙胺 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-amino-8-benzoyl-7-(4-methoxyphenyl)-11-oxopyrido[2,1-b]quinazoline-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Aziz, M. A. Abdel; Daboun, H. A.; Gawad, S. M. Abdel, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 5, p. 610 - 618

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-3-(4-methoxyphenyl)thioacrylamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-2-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Aziz, M. A. Abdel; Daboun, H. A.; Gawad, S. M. Abdel, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 5, p. 610 - 618

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 2-hetaryl-2-(tetrahydro-2-furanylidene)acetonitriles with aldehydes
  作者：O. V. Khilya、Ya. V. Baglay、Yu. M. Volovenko

  DOI：10.1007/s10593-010-0604-0

  日期：2010.12

  The reaction of 2-hetaryl-2-(tetrahydro-2-furanylidene)acetonitriles with a electrophilic reagent (anisaldehyde) was studied. It was shown that condensation of the latter with 2-(4-oxo-3,4-dihydro-2-quinazolyl)- and 2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-(tetrahydro-2-furanylidene) acetonitriles in the presence of secondary amines or acids takes place with elimination of the furan fragment and the formation of 3-aryl-2-(4-oxo-3,4-dihydro-2-quinazolinyl)- and 2-(1H-benzo[d] imidazol-2-yl)acrylonitriles.