2,6-naphtylenedihydrazine dihydrochloride | 90713-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-naphtylenedihydrazine dihydrochloride
• CAS: 90713-27-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄*2ClH
• 分子量: 261.154
• InChiKey: HOFCMKYEDUCEFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-naphtylenedihydrazine dihydrochloride 在 吡啶 、 C₅₁H₃₅O₄P 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 175.0h， 生成 (S,S)-dimethyl 2,2'-(1,5-bis(2-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)naphthalene-2,6-diyl)bis(hydrazinecarboxylate)
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化芳烃的Atroposelective CH胺化反应。

  摘要：

  N-芳基咔唑结构很重要，因为它们在天然产物和功能性OLED材料中普遍存在。芳烃的CH胺化反应已被公认为访问这些结构的最有效方法。涉及过渡金属催化剂的常规策略存在受限的底物通用性和外源氧化剂的需求。有机催化对映选择性CN手性轴的构造仍然难以捉摸。本文介绍的是通过氮杂萘和咔唑的组装来合成新型轴向手性N-芳基咔唑骨架的第一种有机催化策略。该反应适应广泛的底物范围，并以良好的对映体控制得到产率高的阻转异构的N-芳基咔唑。这种方法不仅提供了金属催化的CN交叉偶联的替代方法，

  DOI：

  10.1002/anie.202000585
• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2,6-naphtylenedihydrazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化芳烃的Atroposelective CH胺化反应。

  摘要：

  N-芳基咔唑结构很重要，因为它们在天然产物和功能性OLED材料中普遍存在。芳烃的CH胺化反应已被公认为访问这些结构的最有效方法。涉及过渡金属催化剂的常规策略存在受限的底物通用性和外源氧化剂的需求。有机催化对映选择性CN手性轴的构造仍然难以捉摸。本文介绍的是通过氮杂萘和咔唑的组装来合成新型轴向手性N-芳基咔唑骨架的第一种有机催化策略。该反应适应广泛的底物范围，并以良好的对映体控制得到产率高的阻转异构的N-芳基咔唑。这种方法不仅提供了金属催化的CN交叉偶联的替代方法，

  DOI：

  10.1002/anie.202000585

文献信息

• Bisindoles. 20. Synthesis of 3H,8H-indolo[4,5-e]- and -[5,4-e]indole systems
  作者：Sh. A. Samsoniya、M. V. Trapaidze、S. V. Dolidze、N. A. �sakiya、N. N. Suvorov、A. M. Kolesnikov、F. A. Mikhailenko

  DOI：10.1007/bf00515640

  日期：1984.3