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(3aS,7aR)-2-(4-bromobutyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione | 135381-09-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aS,7aR)-2-(4-bromobutyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione
英文别名
——
(3aS,7aR)-2-(4-bromobutyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione化学式
CAS
135381-09-8
化学式
C12H16BrNO2
mdl
——
分子量
286.169
InChiKey
YKDBEKSDWFUABG-AOOOYVTPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二溴丁烷四氢酞酰亚胺四丁基溴化铵potassium carbonate 作用下, 反应 0.5h, 以88%的产率得到(3aS,7aR)-2-(4-bromobutyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    在无溶剂条件下使用相转移催化剂进行酰亚胺的N-烷基化
    摘要:
    已经开发了在无溶剂条件下由PT催化剂催化的酰亚胺和烷基卤化物的反应中酰亚胺的N-烷基化。该反应在K 2 CO 3的存在下发生,并且在许多情况下是自然发生的。在N-苄基化反应中,已经认识到TBAB(溴化四丁基铵)和TBAFB(四氟硼酸四丁基铵)显示出最高的催化作用。通过各种酰亚胺的N-苄基化和N-乙基化,已证实了无溶剂烷基化的多功能性和合成能力。所开发的方法使得容易获得N-(ω-溴烷基)酰亚胺。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450519
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文献信息

  • INDOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0495826A1
    公开(公告)日:1992-07-29
  • US5250538A
    申请人:——
    公开号:US5250538A
    公开(公告)日:1993-10-05
  • US5227488A
    申请人:——
    公开号:US5227488A
    公开(公告)日:1993-07-13
  • [EN] INDOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:WO1991004973A1
    公开(公告)日:1991-04-18
    (EN) Indole derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 may be hydrogen or lower alkyl optionally substituted by halogen; X represents oxygen or sulfur; A1 represents a straight or branched alkylene chain containing from 2 to 4 carbon atoms; R5 is hydrogen or a straight or branched alkyl group; A2 is a straight or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon chain containing from 2 to 6 carbon atoms; and R6 is selected from a group consisting of various structures, have been found to exhibit central nervous system activities.(FR) Dérivés d'indole de la formule (I), dans laquelle R1, R2, R3 et R4 peuvent être de l'hydrogène ou de l'alkyle inférieur facultativement remplacés par de l'halogène; X représente de l'oxygène ou du soufre, A1 représente une chaîne d'alkylène droite ou ramifiée contenant 2 à 4 atomes de carbone; R5 représente de l'hydrogène ou un groupe alkyle droit ou ramifié; A2 représente une chaîne d'hydrocarbure droite ou ramifiée, saturée ou insaturée, contenant 2 à 4 atomes de carbone; et R6 est choisie dans le groupe composé de diverses structures. On a découvert que les dérivés présentent des activités au niveau du système nerveux central.
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