2-[2-(2-methylphenyl)-1-phenylethyl]benzoxazole | 1216911-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[2-(2-methylphenyl)-1-phenylethyl]benzoxazole
• 英文别名: 2-{1-phenyl-2-(o-tolyl)ethyl}benzoxazole；2-[2-(2-Methylphenyl)-1-phenylethyl]-1,3-benzoxazole；2-[2-(2-methylphenyl)-1-phenylethyl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 1216911-01-1
• 化学式: C₂₂H₁₉NO
• 分子量: 313.399
• InChiKey: XWFSIEYYKBYWQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并恶唑 在 potassium phosphate 、 C₂H₃O₂^(1-)*C₂₀H₃₀OP^(1-)*C₂₀H₃₁OP*Pd⁽²⁺⁾ 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-[2-(2-methylphenyl)-1-phenylethyl]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  C–H Bond Arylations and Benzylations on Oxazol(in)es with a Palladium Catalyst of a Secondary Phosphine Oxide

  摘要：

  An air-stable, well-defined palladium complex derived from secondary phosphine oxide (SPO) (1-Ad)(2)P(O)H enabled efficient C-H bond functionalizations with ample scope, which set the stage for direct arylations and benzylations of (benz)oxazoles, as well as unprecedented palladium-catalyzed C-H bond arylations on nonaromatic oxazolines.

  DOI：

  10.1021/ol200986x

文献信息

• 10.1021/0l1002576
  作者：Mukai, Tomoya、Hirano, Koji、Satoh, Tetsuya、Miura, Masahiro

  DOI：10.1021/0l1002576

  日期：——
• C–H Bond Arylations and Benzylations on Oxazol(in)es with a Palladium Catalyst of a Secondary Phosphine Oxide
  作者：Lutz Ackermann、Sebastian Barfüsser、Christoph Kornhaass、Anant R. Kapdi

  DOI：10.1021/ol200986x

  日期：2011.6.17

  An air-stable, well-defined palladium complex derived from secondary phosphine oxide (SPO) (1-Ad)(2)P(O)H enabled efficient C-H bond functionalizations with ample scope, which set the stage for direct arylations and benzylations of (benz)oxazoles, as well as unprecedented palladium-catalyzed C-H bond arylations on nonaromatic oxazolines.