7-methoxy-5-hydroximino-3,4-dihydro-1(2H)-benzoxepine | 55580-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 7-methoxy-5-hydroximino-3,4-dihydro-1(2H)-benzoxepine
• 英文别名: 7-Methoxy-3,4-dihydro-1-benzoxepin-5-one oxime；N-(7-methoxy-3,4-dihydro-2H-1-benzoxepin-5-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 55580-01-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: HBJFDYHBHJPYGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-5-hydroximino-3,4-dihydro-1(2H)-benzoxepine 在 sodium methylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 7-methoxy-5-<(3-n-propylamino-2-hydroxypropyl)oximino>-3,4-dihydro-1(2H)-benzoxepine
  参考文献：
  名称：

  降血压药物的研究。3,4-二氢-1 (2H)-苯并氧肟醚及其衍生物的合成及降压活性

  摘要：

  3,4-二氢-1 (2H)-苯并氧杂环庚烷的取代肟基-醚类是由3,4-二氢-1(2H)苯氧杂环庚烷-5-苯氧杂环酯合成的。这些化合物的降压活性在麻醉的猫身上进行了评估。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260408
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-one 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到7-methoxy-5-hydroximino-3,4-dihydro-1(2H)-benzoxepine
  参考文献：
  名称：

  降血压药物的研究。3,4-二氢-1 (2H)-苯并氧肟醚及其衍生物的合成及降压活性

  摘要：

  3,4-二氢-1 (2H)-苯并氧杂环庚烷的取代肟基-醚类是由3,4-二氢-1(2H)苯氧杂环庚烷-5-苯氧杂环酯合成的。这些化合物的降压活性在麻醉的猫身上进行了评估。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260408

文献信息

• Ethers of 3,4-dihydro-1-benzoxepin-5-one oxime to treat intestinal
  申请人：Albert Rolland, S.A.

  公开号：US04179516A1

  公开（公告）日：1979-12-18

  Therapeutic compositions, particularly for treating intestinal disorders, and a method of treating colopathics by administering an effective amount of the compositions are described. The compositions contain a therapeutically effective amount of at least one isomer of the oximino group of the compound having the formula: ##STR1## in which: R is selected from the group consisting of halogen atoms and lower alkoxy groups; n is an integer 2 or 3, and Z.sub.1 and Z.sub.2 are the same or different lower alkyl groups, or NZ.sub.1 Z.sub.2 represents a saturated heterocyclic group which may have a second heteroatom selected from the group consisting of N and O, and the addition salts of the amino group with pharmaceutically acceptable acids, with a physiological acceptable excipient.

  本文描述了治疗组合物，特别是用于治疗肠道疾病的组合物，并且通过给予有效量的该组合物来治疗结肠病的方法。该组合物包含化合物的氧肟基的至少一种异构体的治疗有效量，该化合物的化学式为：##STR1## 其中：R选自卤原子和较低的烷氧基组成的群；n为整数2或3，Z.sub.1和Z.sub.2是相同或不同的较低烷基基团，或NZ.sub.1 Z.sub.2代表饱和杂环基团，该杂环基团可以具有从N和O组成的第二个杂原子，以及与药学上可接受的酸的氨基团的加合物和生理上可接受的赋形剂。