ss-(2-Phenothiazinyl)-thioacetomorpholid | 67936-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: ss-(2-Phenothiazinyl)-thioacetomorpholid
• 英文别名: 4-(phenothiazin-2-yl-thioacetyl)-morpholine；4-(Phenothiazin-2-yl-thioacetyl)-morpholin；2-(2-morpholin-4-yl-2-thioxoethyl)-10H-phenothiazine；1-Morpholino-2-(10h-phenothiazin-2-yl) ethanethione；1-morpholin-4-yl-2-(10H-phenothiazin-2-yl)ethanethione
• CAS: 67936-12-3
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂OS₂
• 分子量: 342.486
• InChiKey: YJZXMHKHVJWREZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ss-(2-Phenothiazinyl)-thioacetomorpholid 在 potassium carbonate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以67%的产率得到Phenothiazinyl-2-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Novel derivatives of 2-hydroxytetrahydrofuran and their use as medicaments

  摘要：

  该发明涉及与通式（I）相对应的2-羟基四氢呋喃衍生物，其中A代表基团，其中R1、R2、R4、R5和R6代表（特别是），独立地为H、卤素原子、OH、烷基或烷氧基，R3代表H、烷基或—COR10，R10代表H、烷基或烷氧基，W代表键，—CH2—CH2—、—CH═CH—、—O—、—S—或—NR11—，其中R11代表H或烷基；X代表—CO—、—Y—CO—、—O—Y—CO—或—NR12—Y—CO—，Y代表烷基或卤代烷基，R12代表H、烷基或—COR13，R13代表H、烷基、卤代烷基或烷氧基，AA代表，每次出现时，一个天然或非天然氨基酸；n代表2或3；最后R代表H、烷基或—CO—R19，R19代表烷基。这些化合物具有抑制钙蛋白酶活性和/或捕获活性氧物质的活性，可用于制备用于治疗炎症和免疫性疾病、心血管和脑血管疾病、中枢或外周神经系统疾病、虚弱、骨质疏松症、肌肉萎缩症、增殖性疾病、白内障、器官移植后的排斥反应以及自身免疫和病毒性疾病的药物。

  公开号：

  US20050222045A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-乙酰基吩噻嗪 在 sulfur 作用下， 反应 15.0h， 以79%的产率得到ss-(2-Phenothiazinyl)-thioacetomorpholid
  参考文献：
  名称：

  Novel derivatives of 2-hydroxytetrahydrofuran and their use as medicaments

  摘要：

  该发明涉及与通式（I）相对应的2-羟基四氢呋喃衍生物，其中A代表基团，其中R1、R2、R4、R5和R6代表（特别是），独立地为H、卤素原子、OH、烷基或烷氧基，R3代表H、烷基或—COR10，R10代表H、烷基或烷氧基，W代表键，—CH2—CH2—、—CH═CH—、—O—、—S—或—NR11—，其中R11代表H或烷基；X代表—CO—、—Y—CO—、—O—Y—CO—或—NR12—Y—CO—，Y代表烷基或卤代烷基，R12代表H、烷基或—COR13，R13代表H、烷基、卤代烷基或烷氧基，AA代表，每次出现时，一个天然或非天然氨基酸；n代表2或3；最后R代表H、烷基或—CO—R19，R19代表烷基。这些化合物具有抑制钙蛋白酶活性和/或捕获活性氧物质的活性，可用于制备用于治疗炎症和免疫性疾病、心血管和脑血管疾病、中枢或外周神经系统疾病、虚弱、骨质疏松症、肌肉萎缩症、增殖性疾病、白内障、器官移植后的排斥反应以及自身免疫和病毒性疾病的药物。

  公开号：

  US20050222045A1

文献信息

• Novel derivatives of 2-hydroxytetrahydrofuran and their use as medicaments
  申请人：Auvin Serge

  公开号：US20050222045A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to derivatives of 2-hydroxytetrahydrofuran corresponding to general formula (I) in which A represents the radical, in which R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 6 represent (in particular), independently, H, a halogen atom, OH, alkyl or alkoxy, R 3 represents H, alkyl or —COR 10 , R 10 representing H, alkyl or alkoxy, and W represents a bond, —CH 2 —CH 2 —, —CH═CH—, —O—, —S— or —NR 11 — in which R 11 represents H or alkyl; X represents —CO—, —Y—CO—, —O—Y—CO— or —NR 12 —Y—CO—, Y represents an alkylene or haloalkylene alkyl, R 12 represents H, alkyl or —COR 13 , R 13 represents H, alkyl, haloalkyl or alkoxy, AA represents, each time that it occurs, a natural or non-natural amino acid; n represents 2 or 3; and finally R represents H, alkyl or —CO—R 19 , R 19 representing alkyl. These compounds have a calpain inhibiting activity and/or an activity which traps the reactive oxygen species and can be used for preparing a medicament intended to treat the inflammatory and immunological diseases, cardio-vascular and cerebro-vascular diseases, disorders of the central or peripheral nervous system, cachexia, osteoporosis, muscular dystrophy, proliferative diseases, cataract, rejection reactions following organ transplants and autoimmune and viral diseases.

  该发明涉及与通式（I）相对应的2-羟基四氢呋喃衍生物，其中A代表基团，其中R1、R2、R4、R5和R6代表（特别是），独立地为H、卤素原子、OH、烷基或烷氧基，R3代表H、烷基或—COR10，R10代表H、烷基或烷氧基，W代表键，—CH2—CH2—、—CH═CH—、—O—、—S—或—NR11—，其中R11代表H或烷基；X代表—CO—、—Y—CO—、—O—Y—CO—或—NR12—Y—CO—，Y代表烷基或卤代烷基，R12代表H、烷基或—COR13，R13代表H、烷基、卤代烷基或烷氧基，AA代表，每次出现时，一个天然或非天然氨基酸；n代表2或3；最后R代表H、烷基或—CO—R19，R19代表烷基。这些化合物具有抑制钙蛋白酶活性和/或捕获活性氧物质的活性，可用于制备用于治疗炎症和免疫性疾病、心血管和脑血管疾病、中枢或外周神经系统疾病、虚弱、骨质疏松症、肌肉萎缩症、增殖性疾病、白内障、器官移植后的排斥反应以及自身免疫和病毒性疾病的药物。
• Novel 2-hydroxytetrahydrofurane derivatives and use thereof as medicaments
  申请人：Auvin Serge

  公开号：US20060166893A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  A hydroxytetrahydrofuran of formula wherein A is with the substituents as defined in the specification, having a calpain inhibiting activity and/or an activity which traps the reactive oxygen species useful for treating inflammatory and immunological diseases, cardio-vascular and cerebro-vascular diseases, disorders of the central or peripheral nervous system, osteoporosis, muscular dystrophy, proliferative diseases, cataract, rejection reactions following organ transplants and autoimmune and viral diseases.

  一种羟基四氢呋喃，其化学式为其中A为，在规范中定义的取代基，具有钙蛋白酶抑制活性和/或捕获反应性氧化物种的活性，可用于治疗炎症和免疫性疾病、心血管和脑血管疾病、中枢或外周神经系统疾病、骨质疏松症、肌肉萎缩症、增生性疾病、白内障、器官移植后的排斥反应以及自身免疫和病毒性疾病。
• Hydrocarbon compositions containing polyolefin graft polymers
  申请人：TEXACO DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：EP0199453A2

  公开（公告）日：1986-10-29

  Polymers having useful preparties as oil additives are obtained by incorporating additional functional monomer units into oil-soluble backbene polymers having linear carbon chains, especially ethylene-propylene copolymers and ethylene-propylene-diene tempolymers. The first functional monomers have at least one nitrogen, sulphur and/or oxygen atom in a heterocyclic ring. preferably phenothiazine or the reaction product of phenothiazine and allyl glycidyl ether. Optionally a second amine polymer (preferably N-vinylpyrrolidone) can be grafted on to the backbone polymer. The polymers of the invention consitute dispersant, anti-oxidant, viscosity index improvers for lubricating oils, while the polymers containing both types of monomer unit are also useful as dispersant additives for fuel oils.

  通过在具有线性碳链的油溶性骨架聚合物（尤其是乙烯-丙烯共聚物和乙烯-丙烯-二烯三元共聚物）中加入额外的功能性单体单元，可获得可用作油添加剂的聚合物。 第一官能团单体在杂环上至少有一个氮、硫和/或氧原子，最好是吩噻嗪或吩噻嗪与烯丙基缩水甘油醚的反应产物。 可选择在骨架聚合物上接枝第二胺聚合物（最好是 N-乙烯基吡咯烷酮）。 本发明的聚合物可用作润滑油的分散剂、抗氧化剂和粘度指数改进剂，而含有两种单体单元的聚合物还可用作燃料油的分散剂添加剂。
• NOUVEAUX DERIVES DU 2-HYDROXYTETRAHYDROFURANNE ET LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS
  申请人：SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.)

  公开号：EP1701974A2

  公开（公告）日：2006-09-20
• US4790948A
  申请人：——

  公开号：US4790948A

  公开（公告）日：1988-12-13