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2-amino-3,6-dimethylpteridin-4(3H)-one | 14508-72-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-3,6-dimethylpteridin-4(3H)-one
英文别名
3,6-Dimethylpterin;2-Amino-4-oxo-3.6-dimethyl-3.4-dihydro-pteridin;2-amino-3,6-dimethyl-3H-pteridin-4-one;2-Amino-3,6-dimethylpteridin-4-one
2-amino-3,6-dimethylpteridin-4(3H)-one化学式
CAS
14508-72-6
化学式
C8H9N5O
mdl
——
分子量
191.192
InChiKey
FIGPFPIQURETNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    84.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    蝶啶,CXIII部分†
    摘要:
    蝶呤的低溶解度可通过N 2-酰化或形成N 2 -[((二甲基氨基)亚甲基]衍生物而大大改善。这两种类型的化合物可以下被烷基化的Mitsunobu条件从到形式Ñ 2 -acylpterins(参照2和3)和它们的衍生物(参见图5,6,8,9,11,13,15,和17)选择性地将Ò 4 -烷基衍生物22 – 31,而给电子体[[(二甲基氨基)亚甲基氨基]在46 – 51在选择性反应中给出N(3)取代(52 – 61)。Ñ 2,Ñ 2个-Dimethylpterins和18个19和Ñ 2 -methylpterins 20和21直接烷基化还向Ò 4位上(32 - 35,38和39)。脱酰可以在非常温和的条件下通过溶剂解用MeOH(实现22 40,26 41),和所述的位移Ò 4- [2-(4-硝基苯基)乙基]基团在室温下,以相应的蝶啶-2,4-二胺氨前进42 - 45。N 2 -[((二甲基氨基)亚甲基]基团的裂解可很好地与氨(62
    DOI:
    10.1002/hlca.200390025
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文献信息

  • Pteridines, Part CXIII
    作者:Qizheng Yao、Wolfgang Pfleiderer
    DOI:10.1002/hlca.200390025
    日期:2003.1
    compounds can be alkylated under Mitsunobu conditions to form from N2-acylpterins (see 2 and 3) and their derivatives (see 5, 6, 8, 9, 11, 13, 15, and 17) selectively the O4-alkyl derivatives 22–31, whereas the electron-donating [(dimethylamino)methyleneamino function in 46–51 gives, in a selective reaction, the N(3)-substitution (52–61). N2,N2-Dimethylpterins and 18 and 19 and N2-methylpterins 20 and 21
    蝶呤的低溶解度可通过N 2-酰化或形成N 2 -[((二甲基氨基)亚甲基]衍生物而大大改善。这两种类型的化合物可以下被烷基化的Mitsunobu条件从到形式Ñ 2 -acylpterins(参照2和3)和它们的衍生物(参见图5,6,8,9,11,13,15,和17)选择性地将Ò 4 -烷基衍生物22 – 31,而给电子体[[(二甲基氨基)亚甲基氨基]在46 – 51在选择性反应中给出N(3)取代(52 – 61)。Ñ 2,Ñ 2个-Dimethylpterins和18个19和Ñ 2 -methylpterins 20和21直接烷基化还向Ò 4位上(32 - 35,38和39)。脱酰可以在非常温和的条件下通过溶剂解用MeOH(实现22 40,26 41),和所述的位移Ò 4- [2-(4-硝基苯基)乙基]基团在室温下,以相应的蝶啶-2,4-二胺氨前进42 - 45。N 2 -[((二甲基氨基)亚甲基]基团的裂解可很好地与氨(62
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