5,6,7,8-四氢-1,8-萘啶-2-丙酸 | 658712-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢-1,8-萘啶-2-丙酸
• 英文名称: 4-(5,6,7,8-tetrahydro[1,8]naphthyridin-2-yl)propionyl acid
• 英文别名: 3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propanoic acid；3-(5,6,7,8-tetrahydro[1,8]naphthyridin-2-yl)propionic acid；3-(5,6,7,8-Tetrahydro-1,8-naphthyridin-1-ium-2-yl)propanoate
• CAS: 658712-81-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD04115360
• 分子量: 206.244
• InChiKey: RFHWDIVYIDWUDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-1,8-萘啶-2-丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS CXCR4 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CXCR4

  摘要：

  本发明提供了化合物的新结构（I）及含有这些化合物的药物组合物。式（I）化合物可以作为CXCR4调节剂，特异性靶向CXCR4小口袋，并且进一步发现能够抑制免疫细胞中炎症细胞因子的产生，使得这些化合物在治疗中具有极大的优势，特别适用于治疗或预防炎症性疾病、自身免疫性疾病、自身炎症性疾病或干扰素病，例如红斑狼疮、皮肌炎或类风湿性关节炎。

  公开号：

  WO2020201096A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINYL COMPOUNDS THAT SELECTIVELY BIND INTEGRINS<br/>[FR] COMPOSES DE PIPERIDINYLE LIANT SELECTIVEMENT LES INTEGRINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004020435A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The invention is directed to piperidinyl compounds of formula (I) and (II) that selectively bind integrin receptors and methods for treating an integrin mediated disorder, wherein W, R2, Z and q are described in the application.

  这项发明涉及选择性结合整合素受体的式(I)和(II)的哌啶基化合物，以及治疗整合素介导的疾病的方法，其中W、R2、Z和q在申请中有描述。
• ALPHA-5 BETA-1 INHIBITORS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20210171455A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The disclosure provides, inter alia, alpha-5 beta-1 inhibitors, pharmaceutical compositions comprising alpha-5 beta-1 inhibitors, methods for treating diseases using alpha-5 beta-1 inhibitors, and processes for making alpha-5 beta-1 inhibitors.

  该披露提供了包括alpha-5 beta-1抑制剂、含有alpha-5 beta-1抑制剂的药物组合物、使用alpha-5 beta-1抑制剂治疗疾病的方法，以及制备alpha-5 beta-1抑制剂的过程等内容。
• Tricyclic indanyls as integrin inhibitors
  申请人：Kinney A. William

  公开号：US20050026917A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention is directed to substituted indanyl compounds of Formula (I): Useful for treating integrin-mediated disorders such as, but not limited to unstable angina, thromboemboic disorders, osteoporosis, growth and metastasis of malignant tumors, diabetic retinopathy, arthritis, viral disease and surgical adhesions.

  本发明涉及式(I)的取代吲哚基化合物，用于治疗整合素介导的疾病，如但不限于不稳定性心绞痛、血栓栓塞疾病、骨质疏松症、恶性肿瘤的生长和转移、糖尿病视网膜病变、关节炎、病毒性疾病和手术粘连。
• Enantioselective process for preparing a substituted alkanoic acid
  申请人：Kinney William A.

  公开号：US20090124804A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention is directed to a process for enantioselectively preparing substituted piperidine alkanoic acid integrin antagonist compounds.

  本发明涉及一种用于对手性选择性地制备替代哌啶烷基酸整合素拮抗剂化合物的方法。
• 1,2,3,4-Tetrahydroquinoline-containing αVβ3 integrin antagonists with enhanced oral bioavailability
  作者：Shyamali Ghosh、Rosemary J. Santulli、William A. Kinney、Bart L. DeCorte、Li Liu、Joan M. Lewis、Jef C. Proost、Gregory C. Leo、John Masucci、William E. Hageman、Andrew S. Thompson、Ian Chen、Reiko Kawahama、Robert W. Tuman、Robert A. Galemmo、Dana L. Johnson、Bruce P. Damiano、Bruce E. Maryanoff

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.08.067

  日期：2004.12

  Reduction of the quinoline ring in an alpha(v)beta(3) antagonist yielded a 1,2,3,4-tetrahydro derivative as two diastereomers, the four isomers of which were separated by sequential chiral HPLC. Two isomers had significant alpha(V)beta(3) antagonist activity with improved oral bioavailability, relative to the corresponding quinoline derivative.

  α（v）β（3）拮抗剂中喹啉环的还原产生1,2,3,4-四氢衍生物，为两个非对映异构体，通过顺序手性HPLC分离了其四个异构体。相对于相应的喹啉衍生物，两个异构体具有显着的alpha（V）beta（3）拮抗剂活性，具有改善的口服生物利用度。