3,5-dibromo-4-aminobenzoylchloride | 63498-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dibromo-4-aminobenzoylchloride
• 英文别名: 3.5-Dibrom-4-amino-benzoylchlorid；4-Amino-3,5-dibrombenzoylchlorid；4-amino-3,5-dibromo-benzoic acid chloride；4-amino-3,5-dibromobenzoyl chloride；4-Amino-3,5-dibromobenzoic acid chloride
• CAS: 63498-21-5
• 化学式: C₇H₄Br₂ClNO
• 分子量: 313.376
• InChiKey: ILWBKSICDPSKQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二溴苯甲酸 在 五氯化磷 作用下， 以73%的产率得到3,5-dibromo-4-aminobenzoylchloride
  参考文献：
  名称：

  Diester of 3,5,3',5'-tetrabromo-bisphenol A with halogenated aromatic

  摘要：

  一种新型二酯化合物的化学式(I)：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别表示化学式(II)的一种基团：##STR2## 其中X为溴原子；Y至少为一种选自具有1至4个碳原子的烷基基团，具有1至4个碳原子的烷氧基团，羟基和一级、二级或三级氨基团的基团；p为0至4的整数；q为1至4的整数；r为1至4的整数，且(q+r)等于不超过5的整数，发现该化合物能够在不对聚苯乙烯、聚酯、聚酰胺、聚苯乙烯氧化物等各种易燃聚合物的其他物理性能产生有害影响的情况下，为其赋予优异的阻燃性能。

  公开号：

  US04274998A1

文献信息

• Method for inhibiting the growth of mammalian cells
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0834311A1

  公开（公告）日：1998-04-08

  A method for inhibiting mammalian cell growth is disclosed. The method uses compounds known as N-acetonylarylamides. The compounds have been shown to inhibit cell mitosis and to inhibit microtubule assembly. The method may be used to treat diseases associated with rapid cell growth, particularly cancer. The compounds used in the method of the present invention may be used in combination with other therapies and may be administered by known techniques for drug administration.

  揭示了一种抑制哺乳动物细胞生长的方法。该方法使用一种称为N-乙酰基芳胺的化合物。已经证明这些化合物可以抑制细胞有丝分裂并抑制微管组装。该方法可用于治疗与快速细胞生长相关的疾病，特别是癌症。本发明方法中使用的化合物可以与其他疗法结合使用，并可以通过已知的药物给药技术进行给药。
• Diester of 3,5,3',5'-tetrabromo-bisphenol A with halogenated aromatic
  申请人：Asahi-Dow Limited

  公开号：US04274998A1

  公开（公告）日：1981-06-23

  A novel diester compound of the formula (I): ##STR1## wherein each of R.sub.1 and R.sub.2 represents a group of the formula (II): ##STR2## wherein X is bromine atom; Y at least one group selected from the group consisting of alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, alkoxy groups having 1 to 4 carbon atoms, hydroxyl group and primary, secondary or tertiary amino groups; p an integer of 0 to 4; q an integer of 1 to 4; r an integer 1 to 4 and (q+r) is equal to an integer of not more than 5, is found to be capable of imparting excellent flame-retardancy to various inflammable polymeric materials such as polystyrene, polyester, polyamide, polyphenylene oxide, etc. without deleterious effects on other physical properties of such polymeric materials.

  一种新型二酯化合物的化学式(I)：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别表示化学式(II)的一种基团：##STR2## 其中X为溴原子；Y至少为一种选自具有1至4个碳原子的烷基基团，具有1至4个碳原子的烷氧基团，羟基和一级、二级或三级氨基团的基团；p为0至4的整数；q为1至4的整数；r为1至4的整数，且(q+r)等于不超过5的整数，发现该化合物能够在不对聚苯乙烯、聚酯、聚酰胺、聚苯乙烯氧化物等各种易燃聚合物的其他物理性能产生有害影响的情况下，为其赋予优异的阻燃性能。
• Fungicidally active n-acetonylbenzamide compounds
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0816331A1

  公开（公告）日：1998-01-07

  Novel N-acetonylbenzamides are disclosed. These compounds are useful in controlling phytopathogenic fungi.

  本研究公开了新型 N-丙酮基苯甲酰胺。这些化合物可用于控制植物病原真菌。
• Use of certain amides as probes for detection of antitubulin activity and resistance monitoring
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0843018A1

  公开（公告）日：1998-05-20

  This invention relates to methods for screening compounds for antitubulin activity, resistance monitoring and quantifying tubulin using certain amides that inhibit the growth of eukaryotic cells as probes in binding assays, said amides having the structural formula wherein A is cycloalkyl, alkyl, haloalkyl, alkylthio, haloalkylthio, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, haloalkynyl, alkoxy, haloalkoxy, or phenyl, pyridyl, furyl, thienyl, isoxazolyl, oxazolyl, pyrrolyl, isothiazolyl, thiazolyl, pyrazolyl, imidazolyl, pyrimidinyl, quinolyl, isoquinolyl, naphthyl, pyridazinyl, pyrazinyl, benzothienyl, indolyl, benzofuranyl or benzyl, all optionally substituted in an acceptable manner with up to 4 substituents; R1 and R2 are each independently a hydrogen atom, alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl or haloalkynyl, provided that both R1 and R2 are not a hydrogen atom; and X, Y and Z are each independently a hydrogen atom, halo, cyano, thiocyano, isothiocyano or alkylsulfonyloxy, provided that at least one of X, Y and Z is not a hydrogen atom; or the optical enantiomers thereof.

  本发明涉及利用某些抑制真核细胞生长的酰胺作为结合试验中的探针来筛选化合物的抗微管蛋白活性、抗性监测和量化微管蛋白的方法，所述酰胺的结构式为 其中 A 是环烷基、烷基、卤代烷基、烷硫基、卤代烷硫基、烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基、烷氧基、卤代烷氧基，或苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、异噁唑基、噁唑基、吡咯基、异噻唑基、噻唑基、吡唑基、咪唑基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、萘基、哒嗪基、吡嗪基、苯并噻吩基、吲哚基、苯并呋喃基或苄基，所有这些基均可任选以可接受的方式被最多 4 个取代基取代； R1 和 R2 各自独立地为氢原子、烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基或卤代炔基，条件是 R1 和 R2 都不是氢原子；以及 X、Y 和 Z 各自独立地为氢原子、卤素、氰基、硫氰基、异硫氰基或烷基磺酰氧基，条件是 X、Y 和 Z 中至少有一个不是氢原子；或 其光学对映体。
• Method for treating protozoal infections
  申请人：Allegheny University of The Health Sciences

  公开号：EP0878192A2

  公开（公告）日：1998-11-18

  A method for treating protozoal infections is described. The method employs N-acetonylbenzamide compounds provided in an effective amount to inhibit the growth of protozoans. The compounds are useful in controlling such protozoan parasites as Giardia lamblia, Leishmania major, Entamoeba histolytica, Cryptosporidium parvum, Toxoplasma gondii and microsporidia.

  描述了一种治疗原生动物感染的方法。该方法采用有效量的 N-乙酰苯甲酰胺化合物来抑制原生动物的生长。这些化合物可用于控制蓝氏贾第虫、大利什曼原虫、组织溶解恩塔米巴虫、副隐孢子虫、弓形虫和小孢子虫等原生动物寄生虫。