(2R,5S)-3,6-dimethoxy-5-(methoxymethyl)-2-isopropyl-2,5-dihydropyrazine | 159610-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,5S)-3,6-dimethoxy-5-(methoxymethyl)-2-isopropyl-2,5-dihydropyrazine
• 英文别名: (2S,5R)-3,6-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-5-propan-2-yl-2,5-dihydropyrazine
• CAS: 159610-94-3
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 228.291
• InChiKey: LJXDJTLPTABWER-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S)-3,6-dimethoxy-5-(methoxymethyl)-2-isopropyl-2,5-dihydropyrazine 、 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 、 碳酸氢钠 在 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.28h， 生成 Methyl(S)-2-(9-fluorenylmethyloxycarbonylamino)-3-methoxypropionate
  参考文献：
  名称：

  Single chain peptide compounds having hemoregulatory activity

  摘要：

  本发明公开了单链肽化合物，其中非末端氨基酸的Cα原子被定义于权利要求1中的-A基团取代。Cα原子上的天然α侧链与基团-A缺失。根据本发明的肽衍生物对于抑制细胞增殖特别是骨髓造血细胞具有有用性。

  公开号：

  US05629293A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基甲基醚 、 (R)-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,5S)-3,6-dimethoxy-5-(methoxymethyl)-2-isopropyl-2,5-dihydropyrazine
  参考文献：
  名称：

  Single chain peptide compounds having hemoregulatory activity

  摘要：

  披露了单链肽化合物，其在非末端氨基酸的C.alpha.-原子上被一个在权利要求1中定义的-A基团取代。C.alpha.原子的天然α侧链与基团-A缺失。根据本发明的肽衍生物可用于抑制细胞增殖，特别是骨髓和骨髓细胞。

  公开号：

  US05629293A1

文献信息

• SINGLE CHAIN PEPTIDE COMPOUNDS HAVING HEMOREGULATORY ACTIVITY
  申请人：Hafslund Nycomed AS

  公开号：EP0643725A1

  公开（公告）日：1995-03-22
• US5629293A
  申请人：——

  公开号：US5629293A

  公开（公告）日：1997-05-13
• [EN] SINGLE CHAIN PEPTIDE COMPOUNDS HAVING HEMOREGULATORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES PEPTIDIQUES MONOCATENAIRES PRESENTANT UNE ACTIVITE HEMOREGULATRICE
  申请人：HAFSLUND NYCOMED AS

  公开号：WO1993024524A1

  公开（公告）日：1993-12-09

  (EN) There is disclosed single chain peptide compounds, substituted at a C$g(a)-atom of a non-terminal amino acid by a group -A which is defined in claim 1. The native $g(a)- side chain of the C$g(a) atom bonded group to group -A absent. The peptide derivatives according to the invention are useful for inhibiting cell proliferation, especially myelopoietic and bone marrow cells.(FR) L'invention concerne des composés peptidiques monocaténaires à substitution au niveau de l'atome C$g(a) d'un acide aminé non terminal par un groupe -A qui est défini dans la première revendication. La chaîne latérale $g(a) inhérente de l'atome C$g(a) de cette chaîne, lié au groupe -A, est absente. Les dérivés peptidiques conformes à l'invention sont utiles pour inhiber la prolifération cellulaire, notamment pour les cellules myélopoïétiques et celles de la m÷lle osseuses.
• [EN] SUBSTITUTED MACROCYCLIC COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ASSOCIÉS
  申请人：[en]ALKERMES, INC.

  公开号：WO2022140316A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present invention provides compounds useful for the treatment of narcolepsy or cataplexy in a subject in need thereof. Related pharmaceutical compositions and methods are also provided herein.
• Single chain peptide compounds having hemoregulatory activity
  申请人：Nycomed Imaging AS

  公开号：US05629293A1

  公开（公告）日：1997-05-13

  There is disclosed single chain peptide compounds, substituted at a C.alpha.-atom of a non-terminal amino acid by a group--A which is defined in claim 1. The native .alpha.-side chain of the C.alpha. atom bonded group to group --A absent. The peptide derivatives according to the invention are useful for inhibiting cell proliferation, especially myelopoietic and bone marrow cells.

  披露了单链肽化合物，其在非末端氨基酸的C.alpha.-原子上被一个在权利要求1中定义的-A基团取代。C.alpha.原子的天然α侧链与基团-A缺失。根据本发明的肽衍生物可用于抑制细胞增殖，特别是骨髓和骨髓细胞。