Ethyl 3-[[1-[3-[(4-carbamimidoylphenyl)methyl]-1-methyl-2-oxoquinoxalin-6-yl]cyclopropyl]-cyclopentylamino]-3-oxopropanoate | 777044-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Ethyl 3-[[1-[3-[(4-carbamimidoylphenyl)methyl]-1-methyl-2-oxoquinoxalin-6-yl]cyclopropyl]-cyclopentylamino]-3-oxopropanoate
• CAS: 777044-08-3
• 化学式: C₃₀H₃₅N₅O₄
• 分子量: 529.639
• InChiKey: VWKWXOMKLHOPKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-[[1-[3-[(4-carbamimidoylphenyl)methyl]-1-methyl-2-oxoquinoxalin-6-yl]cyclopropyl]-cyclopentylamino]-3-oxopropanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到N-{1-[3-(4-Carbamimidoyl-benzyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-quinoxalin-6-yl]-cyclopropyl}-N-cyclopentyl-malonamic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic thrombin inhibitors. Part 2: quinoxalinone derivatives as novel, potent antithrombotic agents

  摘要：

  Quinoxalinone derivatives as prototypes of dual thrombin and factor Xa inhibitors have been discovered. Nanotnolar inhibition of both coagulation enzymes resulted in very potent antithrombotic activity in vitro. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00443-8
• 作为产物：
  描述：

  4-{[6-(1-cyclopentylamino-cyclopropyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxalin-3-yl]-methyl}-benzonitrile 在 盐酸 、 乙醇 、 TEA 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 Ethyl 3-[[1-[3-[(4-carbamimidoylphenyl)methyl]-1-methyl-2-oxoquinoxalin-6-yl]cyclopropyl]-cyclopentylamino]-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic thrombin inhibitors. Part 2: quinoxalinone derivatives as novel, potent antithrombotic agents

  摘要：

  Quinoxalinone derivatives as prototypes of dual thrombin and factor Xa inhibitors have been discovered. Nanotnolar inhibition of both coagulation enzymes resulted in very potent antithrombotic activity in vitro. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00443-8