1-tert-butoxycarbonyl-4-(2-fluoroethyl)homopiperazine | 356044-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonyl-4-(2-fluoroethyl)homopiperazine
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-fluoroethyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 356044-80-9
• 化学式: C₁₂H₂₃FN₂O₂
• 分子量: 246.325
• InChiKey: DCHWOLDEHIXRAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-4-(2-fluoroethyl)homopiperazine 、 盐酸 在 methanol diethyl ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the titled compound (475 mg, 97%) as a white solid的产率得到1-(2-Fluoroethyl)homopiperazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidinone derivatives, process of preparation and use

  摘要：

  本发明涉及一系列公式（1）的吡咯并嘧啶酮衍生物，其中R1为H; C1-C3烷基，可选地取代一个或多个氟原子; 或C3-C6环烷基; R2为H; 卤素原子; C1-C6烷基，可选地取代OH，C1-C3烷氧基，C3-C6环烷基，或一个或多个氟原子; C3-C6环烷基; C2-C6烯基; 或C2-C6炔基; R3为H; C1-C6烷基，可选地取代OH，C1-C3烷氧基，C3-C6环烷基，或一个或多个氟原子; C3-C6环烷基; C2-C6烯基; 或C2-C6炔基; R4为C1-C6烷基，可选地取代C3-C6环烷基或一个或多个氟原子; C2-C6烯基; C2-C6炔基; 或C3-C6环烷基; 和R5为SO2NR6R7; NHSO2NR6R7; NHCOCONR6R7; NHSO2R8; NHCOR8; 或苯基或杂环基，其中任意一个可选地取代一个或多个氟原子或C1-C3烷基。

  公开号：

  US06962911B2
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氟乙烷 、 1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以67%的产率得到1-tert-butoxycarbonyl-4-(2-fluoroethyl)homopiperazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidinone derivatives, process of preparation and use

  摘要：

  本发明涉及一系列具有式(1)结构的吡咯并嘧啶酮衍生物，其制备方法，制备过程中的中间体，它们作为治疗剂的用途，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030171361A1

文献信息

• PYRROLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES, PROCESS OF PREPARATION AND USE
  申请人：SK Chemicals Co., Ltd.

  公开号：EP1257553A1

  公开（公告）日：2002-11-20
• US6962911B2
  申请人：——

  公开号：US6962911B2

  公开（公告）日：2005-11-08
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINONE DERIVATIVES, PROCESS OF PREPARATION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIMIDINONE, PROCEDES D'ELABORATION ET D'UTILISATION
  申请人：SK CHEMICALS CO LTD

  公开号：WO2001060825A1

  公开（公告）日：2001-08-23

  The invention relates to a series of pyrrolopyrimidinone derivatives of formula (1), processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents, and pharmaceutical compositions containing them.