摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 152035-13-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
英文别名
7-(Benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;7-phenylmethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
7-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline化学式
CAS
152035-13-7
化学式
C16H17NO
mdl
——
分子量
239.317
InChiKey
PTJGGNFFJMNHPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    400.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline盐酸 、 sodium hydride 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 19.33h, 生成 2-[[2-(7-benzyloxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)benzimidazol-1-yl]methoxy]ethyltrimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED BICYCLIC RAF INHIBITORS AND METHODS FOR USE THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE RAF BICYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    公开号:
    WO2022023447A3
  • 作为产物:
    描述:
    7-苄氧基异喹啉氧化铂 hexane-diethyl ether 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以to give the title compound (0.96 g, 64%)的产率得到7-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolo-pyridine derivatives
    摘要:
    公式I的化合物是体内多巴胺受体亚型的配体,因此在治疗和/或预防多巴胺系统疾病,特别是精神分裂症方面非常有用。其中Q是##STR2##。
    公开号:
    US05700809A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pyrimidine compounds
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US05688798A1
    公开(公告)日:1997-11-18
    Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each individually are lower-alkyl or amino, A is ##STR2## B is hydrogen in A.sup.4, A.sup.5 and A.sup.6 ; ##STR3## in A.sup.1 -A.sup.6 ; lower-alkoxy in A.sup.4 -A.sup.6 ; and lower-alkyl, styryl, phenylethynyl or benzoyloxy-lower-alkyl in A.sup.1 and A.sup.2 ; n is 0, 1 or 2; m, p are, independently 0, 1 and R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 each independently are hydrogen, halogen, lower-alkyl, trifluoromethyl, lower-alkoxy or nitro, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds are useful in the control or prevention of illnesses which are caused by disorders of the dopamine system, in particular psychotic illnesses such as schizophrenia.
    该公式化合物的化合物##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别为较低的烷基或氨基,A为##STR2## B为A.sup.4中的氢,A.sup.5和A.sup.6;##STR3##在A.sup.1-A.sup.6中;A.sup.4-A.sup.6中的较低烷氧基;以及A.sup.1和A.sup.2中的较低烷基,苯乙烯基,苯乙炔基或苯甲酰氧基较低烷基;n为0、1或2;m、p分别为0、1,R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6各自独立为氢、卤素、较低烷基、三氟甲基、较低烷氧基或硝基,以及其药学上可接受的酸盐。这些化合物在控制或预防由多巴胺系统紊乱引起的疾病中特别有用,特别是精神分裂症等精神疾病。
  • 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES HAVING EFFECTS OF PREVENTING AND TREATING DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
    申请人:Hwang On-You
    公开号:US20100217003A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    Provided are 7-hydroxy-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives and synthesis methods thereof. The compounds significantly inhibit the production of nitrogen monoxide (NO) and superoxide in an activated microglial cell and expressions of TNF-α, IL-1β inducive NO synthase and cyclooxygenase-2 genes. They also prevent NF-kB shift to a nucleus, decrease reactive oxygen species (ROS), inhibit expression of GTP cyclohydrolase I gene and over-production of tetrahydrobiopterin (BH 4 ), and protect dopaminergic neurons from injury due to activated microglial cells. Consequently, the compounds are effective in treating inflammatory and neurodegenerative diseases.
    提供了7-羟基-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物及其合成方法。这些化合物显著抑制活化小胶质细胞中一氧化氮(NO)和超氧化物的产生,以及TNF-α、IL-1β诱导NO合成酶和环氧合酶-2基因的表达。它们还可以防止NF-kB转移到细胞核,降低活性氧自由基(ROS)的水平,抑制GTP环水合酶I基因的表达和四氢生物蝶呤(BH4)的过度产生,并保护多巴胺能神经元免受活化小胶质细胞引起的损伤。因此,这些化合物对于治疗炎症和神经退行性疾病具有有效性。
  • SALT DERIVATIVE OF TETRAHYDROISOQUINOLINE AND CRYSTALLINE THEREOF AND PREPARATION METHOD THEREFORE AND APPLICATION THEREOF
    申请人:CHINA STATE INSTITUTE OF PHARMACEUTICAL INDUSTRY
    公开号:US20190177277A1
    公开(公告)日:2019-06-13
    The present invention discloses a salt derivative of 1-(3-methanesulfonamidobenzyl)-6-methoxy-7-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline. The salt derivative has a solubility in water of not less than 3.0 nmol/mL or 1.8 mg/mL. The salt derivative has a solubility in water of not less than 3.0 nmol/mL or 1.8 mg/mL.
    本发明公开了1-(3-甲磺胺基苄基)-6-甲氧基-7-苄氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉的盐衍生物。该盐衍生物在水中的溶解度不低于3.0 nmol/mL或1.8 mg/mL。
  • [EN] PYRIMIDIN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:WO1997013759A1
    公开(公告)日:1997-04-17
    (EN) The invention is concerned with compounds of general formula (I), wherein R1 and R2 each individually signify lower-alkyl or amino, A signifies A1, A2, A3, A4, A5, A6 or A7; B signifies hydrogen in A4, A5 and A6; (i) in A1-A6; lower-alkoxy in A4-A6; and lower alkyl, styryl, phenylethynyl or benzoyloxy-lower-alkyl in A1 and A2; n signifies 0-2; m, p signify 0, 1 and R3, R4, R5 and R6 each independently signify hydrogen, halogen, lower-alkyl, trifluoromethyl, lower-alkoxy or nitro, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds can be used in the control or prevention of illnesses which are caused by disorders of the dopamine system. Psychotic illnesses such as e.g. schizophrenia belong to these.(FR) L'invention concerne des composés de la formule générale (I), ainsi que des sels d'addition d'acide de ceux-ci, acceptables sur le plan pharmacologique. Dans cette formule, R1 et R2 représentent chacun individuellement alkyle inférieur ou amino, A représente A1, A2, A3, A4, A5, A6 ou A7; B représente hydrogène dans A4, A5 et A6, (i) dans A1-A6, alcoxy inférieur dans A4-A6, et alkyle inférieur, styryle, phényléthynyle ou benzoyloxy-alkyle inférieur dans A1 et A2; n vaut 0-2; m, p valent 0, 1 et R3, R4, R5 et R6 représentent chacun indépendamment hydrogène, halogène, alkyle inférieur, trifluorométhyle, alcoxy inférieur ou nitro. On peut utiliser ces composés dans la lutte contre certaines maladies, ou dans la prévention de celles-ci, lesquelles sont provoquées par des troubles du système dopaminergique. Des maladies psychotiques, telles que par exemple la schizophrénie, appartiennent à ces maladies.
    该发明涉及通式(I)的化合物,其中R1和R2各自表示较低的烷基或氨基,A表示A1,A2,A3,A4,A5,A6或A7; B在A4,A5和A6中表示氢,(i)在A1-A6中表示较低的烷氧基,在A4-A6中表示较低的烷氧基,在A1和A2中表示较低的烷基,苯乙烯基,苯乙炔基或苯甲酰氧基-较低的烷基; n表示0-2; m,p表示0,1,R3,R4,R5和R6各自独立地表示氢,卤素,较低的烷基,三氟甲基,较低的烷氧基或硝基,以及其药学上可接受的酸加合物盐。这些化合物可用于控制或预防由多巴胺系统障碍引起的疾病。精神疾病,例如精神分裂症属于这些疾病。
  • [EN] ANTI-ARRHYTHMIC PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ANTI-ARYTHMIQUE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 一种抗心律失常的药物组合物及制备方法
    申请人:JIANGSU KANION PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2021196982A1
    公开(公告)日:2021-10-07
    一种抗心律失常的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物包括:活性成分,包括1-(3-甲磺酰胺基苄基)-6-甲氧基,7-苄氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉或其药学上可接受的盐;辅料,包括基于组合物总重量的30%~80%的乳糖、微晶纤维素和预胶化淀粉。该组合物具备良好的溶出特效,稳定性优异,可以更好地应用于临床。
查看更多