5-nitro-1-benzothiophen-2-yl acetate | 20532-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5-nitro-1-benzothiophen-2-yl acetate
• 英文别名: 3-Acetoxy-5-nitro-benzothiophen；5-Nitro-3-acetoxy-thionaphthen；3-acetoxy-5-nitro-benzo[b]thiophene；acetic acid-(5-nitro-benzo[b]thiophen-3-yl ester)；Essigsaeure-(5-nitro-benzo[b]thiophen-3-ylester)；5-Nitro-3-acetoxybenzo[b]thiophene；(5-nitro-1-benzothiophen-3-yl) acetate
• CAS: 20532-46-1
• 化学式: C₁₀H₇NO₄S
• 分子量: 237.236
• InChiKey: JBZRWEGPDXCBOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-1-benzothiophen-2-yl acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-Methoxy-5-nitro-benzothiophen
  参考文献：
  名称：

  Martani, Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 885,888

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸 在 sodium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 5-nitro-1-benzothiophen-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Martani, Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 885,888

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fischer Synthesis of 1<i>H</i>- and 3<i>H</i>-[1]Benzothieno[3,2-<i>b</i>]pyrroles
  作者：Valerii Shirinian、Alexey Shimkin、Arthur Mailian、Mikhail Krayushkin

  DOI：10.1055/s-2007-983821

  日期：2007.9

  The reaction of 1-benzothiophen-3(2H)-one hydrazone with various ketones under different conditions has been studied and a convenient method has been proposed for the synthesis of thienopyrrole derivatives. The method is applicable to the preparation of 1H- and 3H-benzothienopyrroles with a range of substituents.

  研究了 1-苯并噻吩-3(2H)-酮腙与各种酮在不同条件下的反应，并提出了一种合成噻吩吡咯衍生物的简便方法。该方法适用于制备具有一系列取代基的 1H- 和 3H- 苯并噻吩吡咯。
• New water soluble sulfuric acid esters of leuco derivatives of indigoid vat dyestuffs
  申请人：GEN ANILINE WORKS INC

  公开号：US01879028A1

  公开（公告）日：1932-09-27
• Guha,S.K. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1968, vol. 45, p. 677 - 684
  作者：Guha,S.K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Martani, Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 885,888
  作者：Martani

  DOI：——

  日期：——