6-氯-3,4-二氢-1H-2-苯并吡喃 | 78317-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 6-氯-3,4-二氢-1H-2-苯并吡喃
• 英文名称: 6-chloroisochromane
• 英文别名: 6-chloroisochroman；6-chloro-3,4-dihydro-1H-isochromene
• CAS: 78317-88-1
• 化学式: C₉H₉ClO
• 分子量: 168.623
• InChiKey: NHSYXJINWPHFCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3,4-二氢-1H-2-苯并吡喃 在 三甲基溴硅烷 、 四丁基溴化铵 、 copper diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (3-chloro-9-ethynyl-14-tosyl-5,6,14,14a-tetrahydrobenzo[5,6][1,2,4]triazepino[3,2-a]isoquinolin-8(9H)-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  C，N-环偶氮甲亚胺与铜亚烷基亚铜的催化不对称[4 + 3]环。

  摘要：

  炔丙基氨基甲酸酯与C，N-环偶氮甲亚胺的第一个不对称脱羧环化[4 + 3]环已通过铜-N-杂环卡宾系统成功开发。这种策略导致了一系列光学活性的异喹啉稠合的三氮杂苯衍生物，收率高，对映异构和非对映异构选择性优异。值得注意的是，Cu-亚烯基中间体在该转化中起关键作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02828
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙醇 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6-氯-3,4-二氢-1H-2-苯并吡喃
  参考文献：
  名称：

  C，N-环偶氮甲亚胺与铜亚烷基亚铜的催化不对称[4 + 3]环。

  摘要：

  炔丙基氨基甲酸酯与C，N-环偶氮甲亚胺的第一个不对称脱羧环化[4 + 3]环已通过铜-N-杂环卡宾系统成功开发。这种策略导致了一系列光学活性的异喹啉稠合的三氮杂苯衍生物，收率高，对映异构和非对映异构选择性优异。值得注意的是，Cu-亚烯基中间体在该转化中起关键作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02828

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。
• Chemotherapeutic agents
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04801593A1

  公开（公告）日：1989-01-31

  A method of treating or preventing viral infections, in particular rhinovirus infections comprising the administration of an effective amount of a 2-phenyltetralin derivative or a heterocyclic analogue thereof. Pharmaceutical compositions containing these compounds, and some novel compounds are also disclosed.

  一种治疗或预防病毒感染，特别是鼻病毒感染的方法，包括给予有效量的2-苯基四氢萘衍生物或其杂环类似物。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及一些新颖的化合物。
• New Class of 2-Aryl-6-chloro-3,4-dihydroisoquinolinium Salts as Potential Antifungal Agents for Plant Protection: Synthesis, Bioactivity and Structure–Activity Relationships
  作者：Rui Yang、Zhao-Feng Gao、Jie-Yu Zhao、Wei-Bo Li、Le Zhou、Fang Miao

  DOI：10.1021/jf505609z

  日期：2015.2.25

  decreased the activities. Thus, it was concluded that the present research provided a new series of 2-aryl-6-chloro-3,4-dihydroisoquinolin-2-iums with excellent antifungal potency, and the results were of importance for the structure optimization design, synthesis and development of more potent isoquinoline antifungal agents.

  合成了34种新的2-芳基-6-氯-3,4-二氢异喹啉-2-溴化溴化物，并通过光谱分析阐明了它们的结构。用菌丝体线性生长速率法评价了对交链孢霉，弯孢弯曲菌和马氏缬氨酸的抗真菌活性。SAR也进行了讨论。所有化合物均以25μg/ mL的浓度对每种真菌表现出一定的活性。相比嘧菌酯，市售的杀真菌剂，31的34个试验化合物显示出对更高的抑制率C.新月弯孢和10反对更有效A.交替和V.马里。化合物5 - 4，5 - 2和5 - 34显示针对最高的活性A.备用（EC 50 = 10.3微克/毫升），C.霉（EC 50 = 4.6微克/毫升）和V.马里（EC 50 = 3.9微克/毫升），分别优于嘧菌酯（EC 50 = 12.8、71.9、37.2μg/ mL）。化合物5 - 4显示针对每个真菌的良好活动，EC 50值为10.3，4.7，和18.0微克/毫升，而5 - 34显示针对优异的活动V.马里（EC 50
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Luly Jay R.

  公开号：US20090281081A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及新化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内给予一种有效量的化合物，该化合物表示为：或其生理上可接受的盐。
• Chemokine receptor antagonists and methods of use therefor
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20070060592A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新型化合物和一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要治疗的受体内投与有效量的化合物，所述化合物的表示式为：或其生理上可接受的盐。