Ethyl [(6-bromo-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydro-2-quinazolinyl)thio]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Ethyl [(6-bromo-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydro-2-quinazolinyl)thio]acetate
• 英文别名: ethyl 2-(6-bromo-4-oxo-3-phenylquinazolin-2-yl)sulfanylacetate
• 化学式: C₁₈H₁₅BrN₂O₃S
• 分子量: 419.299
• InChiKey: ATLGSANNTROZIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl [(6-bromo-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydro-2-quinazolinyl)thio]acetate 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-[(6-bromo-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio]-N'-(5-fluoro-2-oxoindolin-3-ylidene)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, Anticancer Activity, and Cell Cycle Analysis of Novel Quinazoline Derivatives Targeting VEGFR-2 Kinase

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363221120203
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Ethyl [(6-bromo-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydro-2-quinazolinyl)thio]acetate
  参考文献：
  名称：

  发现新的基于喹唑啉的抗癌剂作为 VEGFR-2 抑制剂和细胞凋亡诱导剂

  摘要：

  摘要 已经设计和合成了新的喹唑啉化合物，旨在发现新的抗癌剂。对最强大的衍生物（ Xb ）进行了额外的研究。一项细胞周期研究表明，( Xb ) 主要在 G2/M 期停止细胞周期。膜联蛋白 V-FITC 细胞凋亡测定显示，与对照相比，( Xb ) 增加了细胞凋亡。它还证明了抗凋亡 Bcl-2 蛋白表达降低和 BAX 和半胱天冬酶 3 表达水平增加。

  DOI：

  10.1134/s1068162022040033

文献信息

• Design, Synthesis, Anticancer Activity, and Cell Cycle Analysis of Novel Quinazoline Derivatives Targeting VEGFR-2 Kinase
  作者：Marwa F. Ahmed、Amany S. Khalifa、Emad M. Eed

  DOI：10.1134/s1070363221120203

  日期：2021.12
• Discovery of New Quinazoline-Based Anticancer Agents as VEGFR-2 Inhibitors and Apoptosis Inducers
  作者：M. F. Ahmed、A. S. Khalifa、E. M Eed

  DOI：10.1134/s1068162022040033

  日期：2022.8

  Abstract Novel quinazoline compounds have been designed and synthesized aiming to discover new anticancer agents. Additional study was carried out on the most powerful derivatives, (Xb). A cell cycle research indicated that (Xb) mostly stops the cell cycle in the G2/M phase. The Annexin V-FITC apoptosis assay revealed that (Xb) increased apoptosis when compared with the control. It also demonstrated

  摘要 已经设计和合成了新的喹唑啉化合物，旨在发现新的抗癌剂。对最强大的衍生物（ Xb ）进行了额外的研究。一项细胞周期研究表明，( Xb ) 主要在 G2/M 期停止细胞周期。膜联蛋白 V-FITC 细胞凋亡测定显示，与对照相比，( Xb ) 增加了细胞凋亡。它还证明了抗凋亡 Bcl-2 蛋白表达降低和 BAX 和半胱天冬酶 3 表达水平增加。