4-[(6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-propylamino]butan-1-ol | 69789-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-[(6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-propylamino]butan-1-ol
• CAS: 69789-06-6
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₂
• 分子量: 291.434
• InChiKey: HXGWJZGQZVLUSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-propylamino]butan-1-ol 、 3,4-二甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-Propyl-N-[4-(3,4-dimethoxybenzoyloxy)butyl]-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  痉挛剂。2. 1,2,3,4-四氢-2-萘胺衍生物。

  摘要：

  由1,2,3,4-四氢-2-萘胺合成N-[[（苯甲酰氧基）烷基] -1,2,3,4-四氢-2-萘胺衍生物，并评估其痉挛性。这些化合物中的一些对麻醉犬显示出对结肠而不是胃的神经选择性作用，并且被发现与参考药物（美贝维林）同等或更高活性。生物学数据表明了一些构效关系。在这些化合物中，发现N-乙基-N- [6-（3,4-二甲氧基苯甲酰基）氧基]己基] -1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-2-萘胺盐酸盐（63）最活跃的解痉剂。

  DOI：

  10.1021/jm00353a016
• 作为产物：
  描述：

  N-propyl-6-methoxy-2-aminotetralin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-[(6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-propylamino]butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  痉挛剂。2. 1,2,3,4-四氢-2-萘胺衍生物。

  摘要：

  由1,2,3,4-四氢-2-萘胺合成N-[[（苯甲酰氧基）烷基] -1,2,3,4-四氢-2-萘胺衍生物，并评估其痉挛性。这些化合物中的一些对麻醉犬显示出对结肠而不是胃的神经选择性作用，并且被发现与参考药物（美贝维林）同等或更高活性。生物学数据表明了一些构效关系。在这些化合物中，发现N-乙基-N- [6-（3,4-二甲氧基苯甲酰基）氧基]己基] -1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-2-萘胺盐酸盐（63）最活跃的解痉剂。

  DOI：

  10.1021/jm00353a016

文献信息

• KANAO, MUNEFUMI;HASHIZUME, TAKESHI;ICHIKAWA, YOSHIFUMI;IRIE, KIYOSHI;ISOD+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 11, 1358-1363
  作者：KANAO, MUNEFUMI、HASHIZUME, TAKESHI、ICHIKAWA, YOSHIFUMI、IRIE, KIYOSHI、ISOD+

  DOI：——

  日期：——
• US4239903A
  申请人：——

  公开号：US4239903A

  公开（公告）日：1980-12-16
• Spasmolytic agents. 2. 1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthylamine derivatives
  作者：Munefumi Kanao、Takeshi Hashizume、Yoshifumi Ichikawa、Kiyoshi Irie、Sumiro Isoda

  DOI：10.1021/jm00353a016

  日期：1982.11

  N-[(Benzoyloxy)alkyl]-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamine derivatives were synthesized from 1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamines and evaluated for their spasmolytic. Some of these compounds showed a nerve-selective effect on colon rather than stomach in anesthetized dogs and were found to be equal to or more active than the reference drug (mebeverine). The biological data have indicated some structure-activity

  由1,2,3,4-四氢-2-萘胺合成N-[[（苯甲酰氧基）烷基] -1,2,3,4-四氢-2-萘胺衍生物，并评估其痉挛性。这些化合物中的一些对麻醉犬显示出对结肠而不是胃的神经选择性作用，并且被发现与参考药物（美贝维林）同等或更高活性。生物学数据表明了一些构效关系。在这些化合物中，发现N-乙基-N- [6-（3,4-二甲氧基苯甲酰基）氧基]己基] -1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-2-萘胺盐酸盐（63）最活跃的解痉剂。