7-nitro-benzofuran-2-carboxylic acid methyl ester | 114305-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7-nitro-benzofuran-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 7-Nitro-benzofuran-2-carbonsaeure-methylester；methyl 7-nitrobenzofuran-2-carboxylate；methyl 7-nitro-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 114305-84-9
• 化学式: C₁₀H₇NO₅
• 分子量: 221.169
• InChiKey: PQGBOQMEUQWTTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitro-benzofuran-2-carboxylic acid methyl ester 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到7-nitrobenzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK/Pyk2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE FAK/PYK2

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3]嘧啶衍生物，作为FAK和/或Pyk2抑制剂，以及它们的制备方法、组合物，以及利用这些化合物抑制FAK和/或Pyk2并治疗由FAK和/或Pyk2介导的疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2012092880A1
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 四丁基溴化铵 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-nitro-benzofuran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK/Pyk2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE FAK/PYK2

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3]嘧啶衍生物，作为FAK和/或Pyk2抑制剂，以及它们的制备方法、组合物，以及利用这些化合物抑制FAK和/或Pyk2并治疗由FAK和/或Pyk2介导的疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2012092880A1

文献信息

• 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK/Pyk2 INHIBITORS
  申请人：Xiao Dengming

  公开号：US20130281438A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to a novel class of 2,4-diamino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3]pyrimidine derivatives as a FAK and/or Pyk2 inhibitor, to a process for their preparation, and to a composition thereof, as well as to use of the compounds for the inhibiting FAK and/or Pyk2 and method for the treatment of a FAK and/or Pyk2 mediated disorder or disease.

  本发明涉及一种新型的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯[2,3]嘧啶衍生物，作为FAK和/或Pyk2抑制剂，以及它们的制备方法、组合物和化合物用于抑制FAK和/或Pyk2以及治疗FAK和/或Pyk2介导的疾病或疾病的方法。
• 2,4-diamino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3]pyrimidine derivatives as FAK/Pyk2 inhibitors
  申请人：Xiao Dengming

  公开号：US09428508B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  The invention relates to a novel class of 2,4-diamino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3]pyrimidine derivatives as a FAK and/or Pyk2 inhibitor, to a process for their preparation, and to a composition thereof, as well as to use of the compounds for the inhibiting FAK and/or Pyk2 and method for the treatment of a FAK and/or Pyk2 mediated disorder or disease.

  本发明涉及一种新型的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3]嘧啶衍生物，作为FAK和/或Pyk2抑制剂，以及它们的制备方法、组成物，以及利用这些化合物抑制FAK和/或Pyk2以及治疗FAK和/或Pyk2介导的疾病或疾病的方法。
• N-Benzyl-1-heteroaryl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamides as inhibitors of co-activator associated arginine methyltransferase 1 (CARM1)
  作者：Martin Allan、Sukhdev Manku、Eric Therrien、Natalie Nguyen、Sylvia Styhler、Marie-France Robert、Anne-Christine Goulet、Andrea J. Petschner、Gabi Rahil、A. Robert MacLeod、Robert Déziel、Jeffrey M. Besterman、Hannah Nguyen、Amal Wahhab

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.12.075

  日期：2009.2

  A series of N-benzyl-1-heteroaryl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamides targeting co-activator associated arginine methyltransferase 1 (CARM1) have been designed and synthesized. The potency of these inhibitors was influenced by the nature of the heteroaryl fragment with the thiophene analogues being superior to thiazole, pyridine, isoindoline and benzofuran based inhibitors. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Andrisano et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1956, vol. 86, p. 1257,1267
  作者：Andrisano et al.

  DOI：——

  日期：——
• US9428508B2
  申请人：——

  公开号：US9428508B2

  公开（公告）日：2016-08-30