5-iodofuroyl chloride | 42280-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-iodofuroyl chloride
• 英文别名: 5-iodo-furan-2-carbonyl chloride；5-Iod-furan-2-carbonsaeurechlorid；5-Iod-furan-carbonsaeure-(2)-chlorid；5-iodofuran-2-carbonyl chloride
• CAS: 42280-53-5
• 化学式: C₅H₂ClIO₂
• 分子量: 256.427
• InChiKey: IIKVVSUCJOCFNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodofuroyl chloride 在 sodium hydroxide 、 (n-Bu₄)HSO₄ 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-benzyl-7-iodo-10-oxa-3-azatricyclo[5.2.1.0^1,5]dec-8-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Cyclization Reactions of 5-Halo- and 5-Nitro-Substituted Furans

  摘要：

  [GRAPHICS]Intramolecular cyclization reactions of 5-halo- and 5-nitro-substituted furanylamides were examined. The 2-alkoxy-5-bromofuran derivative 2 produced the rearranged dihydroquinone 6 (36%), a product from the rearrangement of the intermediate oxabicycle 3. The 5-halo substituted furoyl amide 18 was converted to the polyfunctional oxabicycle 20 in 82% yield and at a much faster rate than the unsubstituted furanyl system 17. The 5-nitro-substituted furfuryl amide 33b underwent an unusual isomerization-cyclization reaction under microwave conditions to provide 1,4-dihydro-2H-benzo[4,5]furo[2,3-c]pyridin-3-one 34.

  DOI：

  10.1021/ol035233k
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-2-糠酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 5.5h， 生成 5-iodofuroyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Aroylthioureas: new organic ionophores for heavy-metal ion selective electrodes

  摘要：

  合成了46种不同取代基的噻唑衍生物（芳酰噻唑），并研究了它们在离子选择电极（ISEs）中的离子载体潜力。根据相应的重金属ISE参数，考虑了结构因素。作为离子载体，某些1-呋喃酰基-3-取代噻唑（系列2）在Pb(II)、Hg(II)和Cd(II) ISE中表现出最佳性能。系列2中的强内氢键使得配体只能通过CS基团进行相互作用。呋喃和苯环上的取代基导致在膜增塑剂中溶解度低。3-烷基取代的呋喃酰噻唑提高了溶解度，但随着链长的增加增强了氧化过程。在分析取代基对ISE选择性的影响时，考虑了新的X射线衍射（XRD）结构和理论DFT计算。这些新离子载体因其稳定性、简单合成和由于取代改变硫结合能力的易修改性而具有优势。

  DOI：

  10.1039/b102029n

文献信息

• Process for the preparation of tryptase inhibitors
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1571150A1

  公开（公告）日：2005-09-07

  This invention is directed to processes for the preparation of compounds of the formula I and their salts, which are useful as tryptase inhibitors, to intermediates useful in the preparation of such compounds, to processes for the preparation of such intermediates, and to the use of such intermediates for the preparation of such compounds.

  该发明涉及制备式I化合物及其盐的过程，这些化合物可用作曲激酶抑制剂，还涉及制备这些化合物的有用中间体、制备这些中间体的过程，以及利用这些中间体制备这些化合物的用途。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRYPTASE INHIBITORS
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：US20130225825A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  This invention is directed to processes for the preparation of a compound of the formula I or salt thereof, that is useful as a tryptase inhibitor, to intermediates useful in the preparation of such a compound, to processes for the preparation of such intermediates, and to the use of such intermediates for the preparation of such a compound.

  本发明涉及用于制备公式I化合物或其盐的过程，该化合物对于作为组胺酶抑制剂是有用的，以及用于制备这种化合物的中间体，制备这种中间体的过程，以及使用这种中间体制备这种化合物的方法。
• Kiprianov,A.I.; Shulezhko,A.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 3992 - 3997
  作者：Kiprianov,A.I.、Shulezhko,A.A.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRYPTASE INHIBITORS<br/>[FR] PROCESSUS POUR LA PREPARATION D'INHIBITEURS DE TRYPTASE
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2005095385A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  This invention is directed to processes for the preparation of compounds of the formula (I) and their salts, formula (I) which are useful as tryptase inhibitors, to intermediates useful in the preparation of such compounds, to processes for the preparation of such intermediates, and to the use of such intermediates for the preparation of such compounds.