2,3,4,6-四碘苯酚 | 89465-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,3,4,6-四碘苯酚
• 英文名称: 2.3.4.6-Tetraiod-phenol
• 英文别名: Phenol, 2,3,4,6-tetraiodo-；2,3,4,6-tetraiodophenol
• CAS: 89465-94-1
• 化学式: C₆H₂I₄O
• 分子量: 597.699
• InChiKey: JXAWYEDPLIDSMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C
• 沸点：
  370.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  3.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-丁烯酸甲酯 、 2,3,4,6-四碘苯酚 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 4-(2,3,4,6-tetraiodo-phenoxy)-trans-crotonic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Röntgenkontrastmittel auf der Basis jodierter Phenoxyfettsäuren

  摘要：

  Die Darstellung mono-, di-, tri- und tetrajodierter Phenoxyfettsäuren durch Kondensation jodierter Phenole mit geeigneten Halogenfettsäureestern oder durch Jodieren von Phenoxyfettsäuren mit JCL wird beschrieben。Bessere Herstellungsmethoden bekannter Jodphenole und die Synthesen einiger di-, tri- und tetrajodierter Phenole werden angegeben。Zwei Versuche zur Gewinnung der Tetrajod-m-aminobenzoesäure

  DOI：

  10.1002/ardp.19592921102
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯酚 在 甲醇 、 双氧水 、 碘 作用下， 生成 2,3,4,6-四碘苯酚
  参考文献：
  名称：

  Röntgenkontrastmittel auf der Basis jodierter Phenoxyfettsäuren

  摘要：

  Die Darstellung mono-, di-, tri- und tetrajodierter Phenoxyfettsäuren durch Kondensation jodierter Phenole mit geeigneten Halogenfettsäureestern oder durch Jodieren von Phenoxyfettsäuren mit JCL wird beschrieben。Bessere Herstellungsmethoden bekannter Jodphenole und die Synthesen einiger di-, tri- und tetrajodierter Phenole werden angegeben。Zwei Versuche zur Gewinnung der Tetrajod-m-aminobenzoesäure

  DOI：

  10.1002/ardp.19592921102

文献信息

• IODO-FUNCTIONALIZED POLYMERS AS MASS SPECTROMETRY CALIBRANTS WITH A MASS-DEFECT OFFSET
  申请人：The Administrators of The Tulane Educational Fund

  公开号：EP3464463A1

  公开（公告）日：2019-04-10
• [EN] CATALYST FOR OLEFIN OLIGOMERIZATION AND METHOD FOR PRODUCING a-OLEFIN<br/>[FR] CATALYSEUR D'OLIGOMÉRISATION D'OLÉFINES ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'8-OLÉFINE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2012133921A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Disclosed is a catalyst for olefin oligomerization that is capable of producing α-olefin such as 1-hexene through the oligomerization reaction of ethylene while suppressing adhesion of by-product polymers to the walls of reactors or stirrers even under high temperature conditions, and a method for producing α-olefin using this catalyst. The catalyst for olefin oligomerization is obtainable by bringing a carrier, an activating co-catalytic component comprising an element of Group 13 of the Periodic Table and a transition metal complex represented by any one of formulae (1-1) to (1-3) into contact with each other.
• [EN] IODO-FUNCTIONALIZED POLYMERS AS MASS SPECTROMETRY CALIBRANTS WITH A MASS-DEFECT OFFSET<br/>[FR] POLYMÈRES IODO-FONCTIONNALISÉS COMME ÉTALONS DE SPECTROMÉTRIE DE MASSE PRÉSENTANT UN DÉCALAGE DE DÉFAUT DE MASSE
  申请人：THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND

  公开号：WO2017214036A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention discloses novel calibrants containing between 1 and 5 iodine atoms and methods of making them using linear polymers, hyperbranched polymers, and biological polymers (including but not limited to proteins and peptides.) Methods of using the calibrants are also disclosed, such as mass spectrometry. The novel calibrants disclosed herein have a more cost-and time-efficient synthesis than other calibrants.
• Cassebaum,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1961, vol. 13, p. 141 - 151
  作者：Cassebaum,H.

  DOI：——

  日期：——
• Röntgenkontrastmittel auf der Basis jodierter Phenoxyfettsäuren
  作者：H. Cassebaum

  DOI：10.1002/ardp.19592921102

  日期：——

  Die Darstellung mono‐, di‐, tri‐ und tetrajodierter Phenoxyfettsäuren durch Kondensation jodierter Phenole mit geeigneten Halogenfettsäureestern oder durch Jodieren von Phenoxyfettsäuren mit JCL wird beschrieben. Bessere Herstellungsmethoden bekannter Jodphenole und die Synthesen einiger di‐, tri‐ und tetrajodierter Phenole werden angegeben. Zwei Versuche zur Gewinnung der Tetrajod‐m‐aminobenzoesäure

  Die Darstellung mono-, di-, tri- und tetrajodierter Phenoxyfettsäuren durch Kondensation jodierter Phenole mit geeigneten Halogenfettsäureestern oder durch Jodieren von Phenoxyfettsäuren mit JCL wird beschrieben。Bessere Herstellungsmethoden bekannter Jodphenole und die Synthesen einiger di-, tri- und tetrajodierter Phenole werden angegeben。Zwei Versuche zur Gewinnung der Tetrajod-m-aminobenzoesäure